EM - IUEM - Ciências Farmacêuticas
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- Impacto da experiência do paciente no tratamento do glaucoma : um estudo sobre o patient journeyPublication . Lagrosse, Jéssica Alexandra Batista; Margarido, PauloO glaucoma constitui uma das principais causas de cegueira irreversível, afetando de forma significativa a qualidade de vida dos doentes. Sendo uma neuropatia ótica progressiva e, na maioria dos casos, assintomática, requer uma abordagem multidisciplinar ao longo do patient journey, com o propósito de retardar a sua progressão e minimizar o impacto funcional. A presente tese analisa o patient journey dos doentes com glaucoma, com especial enfoque no papel do farmacêutico no acompanhamento e orientação destes doentes, promovendo a sua compreensão, motivação e adesão à terapêutica. A análise do percurso do doente permite uma visão integrada das experiências e desafios enfrentados, incluindo barreiras no acesso ao diagnóstico precoce, dificuldades na adesão ao tratamento, monitorização da progressão da doença e necessidade de reforçar a literacia e a educação em saúde. Ao longo das diferentes fases de diagnóstico, tratamento e seguimento, o farmacêutico assume um papel estratégico, contribuindo para a adesão à terapêutica, esclarecimento de dúvidas sobre os medicamentos e identificação de estratégias comportamentais que facilitem a gestão diária da doença. O colírio oftálmico, forma farmacêutica essencial no tratamento do glaucoma, apresenta particular complexidade na administração, sendo frequente a ocorrência de erros na instilação da gota no saco conjuntival, o que compromete a eficácia terapêutica. Neste contexto, o farmacêutico desempenha um papel determinante na educação e supervisão da correta utilização do medicamento. À medida que a doença evolui, torna-se comum a necessidade de associar diferentes princípios ativos, aumentando a complexidade da terapêutica e exigindo maior acompanhamento farmacêutico para garantir a adesão e a segurança do tratamento. Ao mapear as etapas do patient journey dos doentes com glaucoma, esta tese contribui para o desenvolvimento de intervenções mais eficazes e centradas no doente, sob uma perspetiva farmacêutica, promovendo uma abordagem integrada e personalizada na gestão da doença e sublinhando a relevância do farmacêutico na obtenção de melhores resultados clínicos e na melhoria da qualidade de vida.
- O uso da toxina botulínica na aplicação estética : eficácia, segurança e perspetivas futurasPublication . Basso, Judite Otto Marçal Fraústo; Carpinteiro, Inês; Auxtero, Maria DeolindaA Toxina Botulínica tipo A (BoNT/A) é uma neurotoxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum, reconhecida como uma das substâncias mais potentes e versáteis da medicina moderna (Kehayova et al., 2025). Inicialmente aplicada em contextos neuromusculares, a sua utilização expandiu-se amplamente para fins estéticos, devido à capacidade de reduzir temporariamente a contração muscular e suavizar rugas dinâmicas (Kehayova et al., 2025). O presente trabalho tem como objetivo analisar a eficácia, segurança e perspetivas futuras da BoNT/A na medicina estética, com base em evidência científica recente e regulamentação farmacêutica. A pesquisa abrangeu revisões sistemáticas e ensaios clínicos que demonstram a previsibilidade dos resultados, o perfil de segurança favorável e a elevada satisfação dos utentes. Os principais efeitos adversos descritos incluem ptose palpebral, edema e equimose, geralmente transitórios e associados a falhas técnicas (Lima et al., 2025). A prática segura depende do cumprimento das boas práticas de reconstituição, conservação e rastreabilidade, bem como da formação adequada dos profissionais (Kehayova et al., 2025). Conclui-se que a BoNT/A mantém-se como uma ferramenta estética eficaz e segura, cuja evolução técnica e regulamentar continuará a reforçar a confiança dos profissionais e dos pacientes na sua utilização (Santos et al., 2025).
- Semaglutido : um biológico na revolução do tratamento da obesidadePublication . Conceição, Matilde Diogo da; Gomes, PerpétuaIntrodução: A obesidade é atualmente considerada a epidemia do século XXI e representa um grave problema de saúde pública. Ao longo das últimas décadas, deixou de ser vista apenas como uma questão estética para ser reconhecida como uma doença crónica multifatorial, com importantes consequências físicas, psicológicas e sociais. Face à sua crescente prevalência, intensificaramse os esforços de investigação na procura de terapêuticas eficazes para a perda de peso. Neste contexto, destacase o semaglutido, um análogo do GLP1 que revolucionou o tratamento farmacológico da obesidade. Objetivos: A presente monografia tem como objetivo analisar o semaglutido, um fármaco biológico inovador. O trabalho incide particularmente sobre os aspetos relacionados com a sua produção biotecnológica, estrutura química modificada, mecanismo de ação e impacto clínico, comparandoo com outras terapias atualmente disponíveis. Métodos: Esta revisão narrativa foi realizada com recurso a uma pesquisa bibliográfica em várias bases de dado, nomeadamente PubMed, The New England Journal of Medicine, EMA, FDA, entre outras. Foram considerados maioritariamente artigos publicados entre 2015 e 2025. Conclusão: O semaglutido representa um marco no tratamento da obesidade, demonstrando eficácia superior na redução de peso e no controlo de comorbilidades metabólicas relativamente a fármacos anteriormente disponíveis. A sua estrutura química otimizada e administração semanal constituem fatores determinantes para a adesão e sucesso terapêutico. Contudo, a complexidade da sua produção biotecnológica e a elevada procura global exigem avanços contínuos nos processos de síntese, purificação e formulação, de forma a garantir acessibilidade, sustentabilidade e qualidade. Neste sentido, o semaglutido não só exemplifica o potencial transformador dos biofármacos, como também evidencia os desafios inerentes ao seu desenvolvimento e aplicação em larga escala.
- Interações medicamentosas com produtos não sujeitos a receita médica em polimedicaçãoPublication . Blandin, Rémy; Brandão, PedroO envelhecimento populacional na Europa, e em particular em Portugal, contribui para uma elevada prevalência de doenças crónicas e para o aumento da polimedicação em idosos. Paralelamente, a automedicação com medicamentos de venda livre, suplementos alimentares e fitoterapia está a crescer, muitas vezes sem supervisão médica. Esta realidade potencia o risco de interações medicamentosas clinicamente relevantes, podendo conduzir a efeitos adversos graves, hospitalizações evitáveis e diminuição da adesão terapêutica. Esta monografia analisa as práticas de polimedicação e automedicação em Portugal, descreve os principais produtos não sujeitos a receita médica envolvidos em interações, como o paracetamol, ibuprofeno, Ginkgo biloba, hipericão, valeriana e suplementos de cálcio, magnésio e vitamina K, e discute os mecanismos farmacológicos implicados. Foram identificados riscos acrescidos em populações idosas, com destaque para interações que afetam a coagulação, a função renal e a eficácia terapêutica de medicamentos prescritos. O trabalho enfatiza o papel essencial do farmacêutico na prevenção e deteção de interações, bem como a necessidade de reforçar a literacia em saúde dos doentes. Conclui-se que estratégias educativas, regulação mais rigorosa e acompanhamento farmacêutico ativo são fundamentais para reduzir os riscos associados ao uso concomitante de múltiplos produtos e otimizar a segurança terapêutica.
- Avaliação da usabilidade da aplicação VA|PREVENTION em contexto realPublication . Alves, Rafaela Alexandra Lameira; Guerreiro, Mara; Félix, Isa BritoIntrodução: A prevalência de diabetes tipo 2 em Portugal é de 10,5 %, das mais elevadas da Europa, e com tendência a aumentar. A prevenção apresenta-se como a principal ferramenta no combate a esta doença, com alterações de estilo de vida a mostrarem-se efetivas. O projeto VA|PREVENTION (Refª 2022.02969.PTDC) visa desenvolver e avaliar a efetividade e implementação de uma aplicação web com uma assistente virtual (AV) para prevenir a diabetes tipo 2 em adultos. Objetivos: Avaliar a usabilidade da aplicação VA|PREVENTION junto dos utilizadores primários em ambiente real. Materiais e Métodos: As normas ISO 9241-11:2018 e 25062:2025 foram utilizadas como enquadramento metodológico. Os participantes foram recrutados com base numa amostragem intencional; foi-lhes solicitado que tilizassem a aplicação no seu quotidiano durante 30 dias. Durante este período foram recolhidos dados textuais sobre a aplicação através de diários e acompanhamento telefónico. No final aplicou-se um questionário online que incluiu a versão portuguesa do Post-Study System Usability Questionnaire e perguntas abertas. Os dados textuais foram analisados tematicamente e procedeu-se à estatística descritiva dos dados quantitativos, com o apoio do Microsoft Excel. Resultados: Obteve-se uma amostra de 19 participantes, sendo 11 mulheres (57,9%) e 8 homens. A média de satisfação dos participantes foi de 1,44, numa escala de 1 (mais positivo) a 7 (menos positivo), em termos médios o domínio com pior desempenho foi a qualidade da interface (1,61); a utilidade do sistema pontuou 1,35 e a qualidade da interface 1,45. Contabilizara-se oito problemas, sendo que a “Impossibilidade de visualizar o vídeo introdutório” e “Falhas de som no discurso da Ema” apresentarem três reportes cada. Conclusão: A aplicação VA|PREVENTION demonstrou uma usabilidade favorável neste contexto de utilização. Os problemas e defeitos de usabilidade identificados são um contributo para otimizar a experiência de utilização.
- Tecnologias inovadoras para aumentar a adesão à terapêutica em geriatriaPublication . Prisal, Pedro Teixeira; Auxtero, Maria DeolindaNos últimos anos, a esperança média de vida tem aumentado devido à melhoria das condições sanitárias, de alimentação, dos avanços na medicina e, sobretudo, das inovações nas ciências farmacêuticas. Com o envelhecimento, o corpo humano sofre alterações químicas e fisiológicas que promovem a degradação celular e comprometem as capacidades físicas e cognitivas, favorecendo o aparecimento de doenças crónicas. Devido às suas especificidades, a população idosa requer acompanhamento contínuo, assegurado pela geriatria, área dedicada à saúde e aos cuidados da terceira idade. A polimedicação é frequente entre os idosos e, associada a défices cognitivos, limitações sensoriais e dificuldades na gestão terapêutica, aumenta o risco de erros e de não adesão. Para ultrapassar esses desafios, têm sido desenvolvidas estratégias que permitem monitorizar e otimizar a toma de medicamentos. Entre as mais promissoras destacam-se a Preparação Individualizada da Medicação (PIM), o envio de lembretes por Short Message Service (SMS), o Medication Event Monitoring System (MEMS) e as Digital Pills. A PIM organiza os medicamentos em compartimentos identificados por dose, horário e dia, reduzindo erros e facilitando o cumprimento terapêutico, com papel central do farmacêutico na revisão e segurança do tratamento. Os SMS funcionam como lembretes automáticos, de baixo custo e fácil implementação, reforçando a rotina terapêutica. O MEMS utiliza tampas eletrónicas que registam data e hora das aberturas, permitindo quantificar a adesão de forma objetiva e precisa. Já as Digital Pills incorporam sensores ingeríveis que, ao serem ativados no trato gastrointestinal, enviam sinais de confirmação da toma para dispositivos externos, promovendo monitorização em tempo real. A eficácia destas estratégias depende da sua integração em modelos de cuidados centrados no paciente, com envolvimento ativo do farmacêutico e educação contínua do doente. Tal abordagem multidisciplinar potencia a adesão terapêutica, reduz hospitalizações e promove um envelhecimento mais saudável, autónomo e sustentável.
- Monitorização de resíduos de antibióticos em aves de capoeira : relação com a resistência bacteriana e impacto nos humanosPublication . Rocha, Carolina Castelão; Barroso, Maria HelenaA resistência aos antimicrobianos (RAM) constitui uma das maiores ameaças à saúde pública global, estando associada ao aumento da mortalidade, à limitação de opções terapêuticas e a elevados custos sociais e económicos. O uso inadequado de antibióticos, tanto em medicina humana como em produção animal, desempenha um papel central neste fenómeno, ao exercer pressão seletiva sobre as populações bacterianas e favorecer a disseminação de estirpes resistentes. Na avicultura, setor de particular importância económica e alimentar em Portugal, a utilização de antibióticos, sobretudo em sistemas de produção intensiva, pode originar resíduos em carne e outros produtos de origem animal. Estes resíduos, quando acima dos Limites Máximos de Resíduos (LMR), podem ter efeitos diretos, como reações alérgicas e toxicidade, e efeitos indiretos, como a promoção da resistência bacteriana, com repercussões significativas para a saúde humana. Com o intuito de contribuir para a monitorização desta problemática, realizou-se um estudo piloto centrado na deteção de resíduos de antibióticos em carne de aves comercializada em Lisboa. Foram analisadas 20 amostras através do teste microbiológico Premi®Test 25 (R-Biopharm AG), adequado como método de triagem. Os resultados não evidenciaram resíduos de antibióticos em níveis detetáveis, sugerindo conformidade com a legislação vigente. Apesar da limitação do número de amostras e do caráter qualitativo do método, o estudo reforça a importância de manter a vigilância contínua e de desenvolver investigações de maior escala que integrem metodologias quantitativas. A RAM deve ser encarada como um problema transversal que exige uma resposta coordenada, enquadrada na abordagem One Health, envolvendo simultaneamente saúde humana, saúde animal e ambiente. A monitorização sistemática de resíduos em alimentos de origem animal, associada a políticas de uso prudente de antibióticos, é essencial para garantir a segurança alimentar e preservar a eficácia destes fármacos no futuro.
- Obesity and sleep disturbance : a vicious circle : analysis of causes, consequences and treatmentsPublication . Sisowath, Angélique Socheata; Camolas, JoséObesity, defined as an abnormal or excessive accumulation of body fat, is a major public health problem in Europe and is associated with an increased risk of many chronic diseases, including cardiovascular disease, type 2 diabetes, and certain types of cancer. Sleep disorders are defined as disturbances in the quantity/quality/regularity of sleep, with a focus on their increasing prevalence in Europe. These disorders include conditions such as insomnia, obstructive sleep apnea syndrome, and night eating syndrome, all of which are likely to alter circadian rhythms and disrupt metabolism. The relationship between obesity and sleep disorders will be the focus of the analysis, with an emphasis on specific syndromes. The role of circadian regulation of sleep and wakefulness will also be studied, particularly in relation to metabolism and eating behavior. Circadian rhythm disorders can induce metabolic imbalances, alter appetite regulation, and contribute to obesity. Finally, the impact of treatments will be analyzed, distinguishing between pharmacological and non-pharmacological approaches. The thesis will examine how sleep regulation can potentially improve or eliminate obesity and, conversely, how weight loss can lead to improved sleep quality. The objective of this thesis is to explore the complex relationship between obesity and sleep disorders through a systematic review of scientific literature. The research focuses on several key themes in order to establish a comprehensive and up-to-date understanding of the interactions between these two conditions.
- Enterobíase : impacto nas crianças e estratégias de prevençãoPublication . Inocêncio, Daniel Varela; Moutinho, Maria GuilherminaA enterobiose é uma infeção parasitária intestinal provocada pelo nematódo Enterobius vermicularis, caracterizada por uma elevada transmissibilidade em contextos coletivos, como escolas e jardins de infância, afetando sobretudo crianças. Apesar de evidências arqueológicas milenares, esta parasitose continua a ser um desafio relevante para a saúde pública. Esta monografia analisa a persistência histórica e a prevalência atual da infeção, principalmente, em populações pediátricas, descrevendo sintomas, fatores de risco e estratégias de prevenção e controlo. A metodologia baseou-se numa revisão de literatura e na análise de dados epidemiológicos recentes, complementada por diferentes estudos de caso. Os resultados apontam para uma prevalência significativa da enterobíase em contextos de vulnerabilidade socioeconómica, com impacto direto na qualidade de vida infantil, traduzido em prurido anal noturno, perturbações do sono e défices de atenção. Identificaram-se como fatores de risco a insuficiência de práticas de higiene e o contacto próximo com indivíduos infetados. O tratamento com antiparasitários - como mebendazol, albendazol ou pirantel - mantém-se eficaz, sendo reforçado pela evidência de alternativas fitoterápicas, como o extrato de Zizyphus Spina-Christi L., que demonstrou eficácia na redução de ovos e na melhoria de parâmetros hematológicos. Destaca-se ainda a importância do tratamento simultâneo de todos os membros do agregado familiar para evitar reinfeções. A principal contribuição deste trabalho reside na análise comparativa e crítica das estratégias de prevenção e controlo ao longo do tempo, evidenciando a relevância da educação para a higiene, da higienização regular de vestuário e roupa de cama, bem como da vigilância epidemiológica proativa. A integração de dados históricos, clínicos e socio comportamentais confere uma perspetiva abrangente sobre o controlo da infeção. Conclui-se que estratégias integradas de saúde pública - que combinem programas educacionais, promoção de hábitos de higiene, melhorias das infraestruturas escolares e políticas de vigilância ativa - são essenciais para reduzir a incidência da enterobiose em crianças.
- Síndrome de ressaca alcoólica : revisão da literatura e práticas de intervenção farmacológicaPublication . Oliveira, Nuno Manuel Augusto Lourenço de; Costa, Isabel Margarida; Figueiredo, Maria AlexandraA síndrome de ressaca alcoólica (SRA) corresponde a um conjunto de sintomas físicos e psicológicos que surgem após um único consumo de álcool. Apesar de amplamente prevalente, a SRA continua a ser uma condição subvalorizada e sem tratamento farmacológico específico aprovado. Esta monografia teve como objetivos rever a literatura científica disponível sobre estratégias de intervenção na SRA, bem como avaliar a sua prevalência, gravidade e práticas de alívio sintomatológico. Foi realizada uma pesquisa bibliográfica nas principais bases de dados científicas, com foco nas abordagens farmacológicas e não farmacológicas, incluindo vitaminas, antiinflamatórios e agentes antioxidantes. Paralelamente, desenvolveu-se um questionário anónimo e confidencial, aplicado a estudantes do Ensino Superior residentes em Portugal, para recolher dados sobre hábitos de consumo de álcool, frequência e intensidade de ressacas e estratégias de alívio utilizadas. Os resultados revelaram associações estatisticamente significativas entre a severidade e a frequência das ressacas e o uso de medidas não farmacológicas (p < 0,001 e p < 0,05, respetivamente), bem como entre a severidade das ressacas e o uso de medicação (p < 0,001). Conclui-se que a SRA é uma condição comum entre estudantes do Ensino Superior, frequentemente autogerida com medidas empíricas de eficácia limitada. Os resultados reforçam a necessidade de promover programas de educação para um consumo responsável e incentivar a investigação para o desenvolvimento de terapias farmacológicas inovadoras, seguras e eficazes para a gestão da síndrome de ressaca alcoólica.