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Associação do SNP A49G do gene CTLA4 à diabetes tipo 1 na população madeirense
| dc.contributor.advisor | Spínola, Hélder | |
| dc.contributor.author | Carvalho, Inês da Silva Vieira Nunes de | |
| dc.date.accessioned | 2015-07-29T15:51:13Z | |
| dc.date.available | 2015-07-29T15:51:13Z | |
| dc.date.issued | 2015-04 | |
| dc.date.submitted | 2015-04 | |
| dc.description | Dissertação para obtenção do grau de Mestre em Biologia Molecular em Saúde. | por |
| dc.description | Escola Superior de Saúde Egas Moniz. | por |
| dc.description.abstract | A Diabetes Mellitus tipo 1 (DMT1) é uma desordem metabólica de etiologia múltipla, caracterizada pela destruição autoimune de células β das ilhotas de Langerhans pancreáticas. Não há cura para esta doença e as complicações a longo prazo podem causar incapacidade grave, diminuindo a esperança média de vida. A sua etiologia exata e patogénese ainda são desconhecidas. Com este estudo pretendeu-se verificar se o Single Nucleotide Polymorphism (SNP) A49G no gene CTLA4 está associado à suscetibilidade para o desenvolvimento da DMT1 na população madeirense. Para tal, através da técnica de Restriction Fragment Length Polymorphism caracterizaram-se 81 amostras de doentes e 98 de controlos para este polimorfismo, procedendo à sua análise estatística e incluindo dados previamente existentes para os genes HLA-DQA1, HLA-DQB1 e HLA-DRB1. | por |
| dc.description.abstract | O presente estudo não permitiu confirmar a existência de uma associação entre o SNP A49G CTLA4 e o desenvolvimento da DMT1 nas análises efetuadas apenas com este polimorfismo. Contrariamente, os haplotipos HLA DQA1*03:01-DQB1*03:02-DRB1*04:01 (RE1), DQA1*03:01-DQB1*03:02-DRB1*04:02 (RE2) e DQA1*05:01-DQB1*02:01-DRB1*03:01 (RE4) revelaram-se significativamente mais prevalentes nos doentes e apresentaram valores que confirmam a sua associação ao aumento do risco de desenvolver a DMT1 na população madeirense. Os haplotipos HLA RE1 e RE4 apresentam diferenças significativas na sua associação com o genótipo AA do SNP A49G CTLA4, e no que diz respeito à associação do genótipo heterozigótico (AG) aos haplotipos HLA de risco apenas os RE3 (DQA1*03:01-DQB1*03:02-DRB1*04:05) (p=0,01255) e RE4 (p=0,00317) apresentam diferenças significativas entre doentes e controlos, embora o primeiro possua um OR (0,037) indicador de proteção. Nesse sentido, a identificação da influência do genótipo AG na redução do risco conferido pelos haplotipos HLA RE3 e RE4 no desenvolvimento da DMT1 na população madeirense revela-se um contributo importante para o acompanhamento clínico de crianças de risco para o desenvolvimento de DMT1. Futuros estudos deverão ser desenvolvidos no sentido de permitir o esclarecimento dos resultados encontrados, sendo importante proceder ao aumento da amostra e à inclusão de outros marcadores genéticos. | por |
| dc.identifier.tid | 201003155 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.26/9525 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.subject | Diabetes Mellitus tipo 1 | por |
| dc.subject | HLA | por |
| dc.subject | CTLA4 | por |
| dc.title | Associação do SNP A49G do gene CTLA4 à diabetes tipo 1 na população madeirense | por |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | masterThesis | por |
| thesis.degree.discipline | Biologia Molecular | por |
| thesis.degree.level | Mestre | por |
| thesis.degree.name | Mestrado em Biologia Molecular em Saúde | por |
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