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Advisor(s)
Abstract(s)
A Acreditação Laboratorial constitui um processo de avaliação da qualidade dos
serviços e dos exames realizados num laboratório. Um laboratório acreditado
pode, mais facilmente, aperfeiçoar processos, identificar falhas, tornar os seus
procedimentos internos mais bem estruturados e otimizar o fluxo de trabalho.
Desta forma, existe uma segurança e precisão acrescidas nos resultados obtidos
e consequente emissão dos relatórios periciais, melhorando a qualidade dos
serviços prestados às Entidades Requisitantes. O Serviço de Genética e Biologia
Forenses da Delegação Norte (SGBF-N), um serviço acreditado, tem os kits
comerciais mais utilizados na rotina laboratorial validados (GlobalFiler™ PCR
Amplification Kit, PowerPlex® Fusion 6C System e Yfiler™ Plus PCR Amplification
Kit). Esta validação foi realizada utilizando o equipamento 3500 Genetic Analyzer
(3500). Com a aquisição de novos equipamentos, nomeadamente do SeqStudio™
Genetic Analyzer (SeqStudio™), por forma a manter a segurança nos resultados
obtidos, é necessária fazer uma validação dos kits referidos neste equipamento.
A validação deste equipamento passou por 3 etapas: determinação dos limiares
analíticos, comparação de amostras aplicadas/analisadas nos dois
equipamentos (3500 e SeqStudio™) e determinação dos limiares de stutter. Neste
trabalho é pretendido apresentar os resultados obtidos que permitirão a
utilização do equipamento dentro do âmbito da Acreditção para estes kits
comerciais.
Description
Poster apresentado no 22º Congresso Nacional de Medicina Legal e Ciências Forenses, 17-19 de outubro de 2024, Estoril, Portugal
Keywords
Genética Forense SeqStudio Genetic Analyzer