Logo do repositório
 
A carregar...
Miniatura
Publicação

Amelogénese imperfeita : características genéticas e fisiopatológicas

Utilize este identificador para referenciar este registo.
Nome:Descrição:Tamanho:Formato: 
Castanheira_Rute_Isabel_Simões.pdf2.71 MBAdobe PDF Ver/Abrir

Orientador(es)

Resumo(s)

A Amelogénese Imperfeita (AI) é um defeito do esmalte dentário que afeta ambas as dentições, herdado geneticamente, por transmissão autossómica dominante, autossómica recessiva, ligada ao X dominante ou ligada ao X recessivo. A AI existe isoladamente ou associada a outras anomalias nas síndromes. A prevalência varia de 1:700 a 1:14000. O esmalte nesta anomalia pode exibir três formas diferentes: hipoplásico, hipomineralizado e hipomaturado. Os dentes afetados podem apresentar alterações de cor, espessura ou de estrutura, hipersensibilidade e propensão a desintegração. Deste modo, reabilita-se os doentes jovens com tratamentos provisórios e, posteriormente, na vida adulta substitui-se por restaurações a resina composta ou por opções fixas.

Descrição

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz

Palavras-chave

Amelogénese imperfeita Hipomineralização Hipomaturação Mutação

Contexto Educativo

Citação

Projetos de investigação

Unidades organizacionais

Fascículo

Editora

Licença CC