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Amelogénese imperfeita : características genéticas e fisiopatológicas
| dc.contributor.advisor | Maurício, Paulo | |
| dc.contributor.author | Castanheira, Rute Isabel Simões | |
| dc.date.accessioned | 2018-01-16T12:35:25Z | |
| dc.date.available | 2018-01-16T12:35:25Z | |
| dc.date.issued | 2017-12 | |
| dc.description | Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz | pt_PT |
| dc.description.abstract | A Amelogénese Imperfeita (AI) é um defeito do esmalte dentário que afeta ambas as dentições, herdado geneticamente, por transmissão autossómica dominante, autossómica recessiva, ligada ao X dominante ou ligada ao X recessivo. A AI existe isoladamente ou associada a outras anomalias nas síndromes. A prevalência varia de 1:700 a 1:14000. O esmalte nesta anomalia pode exibir três formas diferentes: hipoplásico, hipomineralizado e hipomaturado. Os dentes afetados podem apresentar alterações de cor, espessura ou de estrutura, hipersensibilidade e propensão a desintegração. Deste modo, reabilita-se os doentes jovens com tratamentos provisórios e, posteriormente, na vida adulta substitui-se por restaurações a resina composta ou por opções fixas. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 201816849 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.26/20203 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Amelogénese imperfeita | pt_PT |
| dc.subject | Hipomineralização | pt_PT |
| dc.subject | Hipomaturação | pt_PT |
| dc.subject | Mutação | pt_PT |
| dc.title | Amelogénese imperfeita : características genéticas e fisiopatológicas | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Medicina Dentária | pt_PT |