Health Sciences Research Centre

Funder

Organizational Unit

Publications

Characterisation of Cannabis-Based Products Marketed for Medical and Non-Medical Use Purchased in Portugal

Publication . Pires, Bruno; Oliveira, Patrik; Simão, Ana Y.; Reis, João; Ramos, Sofia; Duarte, Ana Paula; Margalho, Cláudia; Rosado, Tiago; Barroso, Mário; Gallardo, Eugenia

Cannabis-based products have gained attention in recent years for their perceived therapeutic benefits (with cannabinoids such as THC and CBD) and widespread availability. However, these products often lack accurate labelling regarding their cannabinoid content. Our study, conducted with products available in Portugal, revealed significant discrepancies between label claims and actual cannabinoid compositions. A fully validated method was developed for the characterisation of different products acquired from pharmacies and street shops (beverages, herbal samples, oils, and cosmetic products) using high-performance liquid chromatography coupled with a diode array detector. Linearity ranged from 0.4 to 100 µg/mL (0.04–10 µg/mg) (THC, 8-THC, CBD, CBG, CBDA, CBGA), 0.1–100 µg/mL (0.01–10 µg/mg) (CBN), 0.4–250 µg/mL (0.04–25 µg/mg) (THCA-A), and 0.8–100 µg/mL (0.08–10 µg/mg) (CBCA). Among sampled beverages, none contained detectable cannabinoids, despite suggestive packaging. Similarly, oils often differed from the declared cannabinoid compositions, with some containing significantly higher CBD concentrations than labelled. These inconsistencies raise serious concerns regarding consumer safety and informed decision-making. Moreover, our findings underscore the need for stringent regulation and standardised testing protocols to ensure the accuracy and safety of cannabis-based products.

2024Journal article

Open access

Quantification of antidepressants in oral fluid and plasma samples using microextraction by packed sorbent and analysis by gas chromatography-tandem mass spectrometry

Publication . Soares, Sofia; Rosado, Tiago; Barroso, Mário; Gallardo, Eugenia

The consumption of antidepressants is extremely significant as they are a class of medications widely used in the treatment of numerous disorders and are therefore considered a public health problem throughout the world. The aim of this work was to develop and optimize two methodologies for the determination of selected antidepressants and metabolites (fluoxetine, venlafaxine, O-desmethylvenlafaxine, citalopram, sertraline, paroxetine), in 250 µL of sample (oral fluid and plasma) using microextraction by packed sorbent (MEPS) as the extraction technique and gas chromatography coupled to tandem mass spectrometry (GC–MS/MS) for analysis. The two methods were fully validated considering the internationally accepted criteria for bioanalytical procedures, presenting linearity within the studied range, with limits of quantification between 10 and 100 ng/mL, coefficients of determination (R2) of at least 0.99 and precision and accuracy with acceptable values of coefficients of variation and relative errors for all antidepressants in study and for both specimens. Recoveries ranged between approximately 12 and 93 % for oral fluid samples and between approximately 28 and 101 % for plasma samples. To our best knowledge, the described methods are the first to be reported using MEPS and GC–MS/MS for the identification of antidepressants in oral fluid and plasma samples, proving to be sensitive, simple, fast and capable of being applied in routine clinical and forensic toxicology scenarios.

2024Journal article

Open access

Comparative study of sample preparation procedures to determine the main compounds in ayahuasca beverages by QuEChERS and high‐performance liquid chromatography analysis

Publication . Gonçalves, Joana; Rosado, Tiago; Barroso, Mário; Restolho, José; Fernández, Nicolás; Luís, Ângelo; Gallardo, Eugenia; Duarte, Ana Paula

Introduction : Ayahuasca is a psychoactive drink originally consumed by indigenous people of the Amazon. The lack of regulation of this drink leads to uncontrolled consumption, and it is often consumed in religious contexts. Objective :The aim of this work is to compare three miniaturised extraction techniques for extracting the main ayahuasca compounds from beverages. Methodology:Three sample pretreatment techniques were evaluated (dispersive liquid–liquid microextraction [DLLME], microextraction by packed sorbent [MEPS] and QuEChERS [Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe]) for the simultaneous extraction of N,N-dimethyltryptamine (DMT), tetrahydroharmine (THH), harmine, harmaline, harmol and harmalol from ayahuasca beverage samples. Then, the most promising technique (QuEChERS) was chosen to pre-concentrate the analytes, subsequently detected by high-performance liquid chromatography coupled to a diode array detector (HPLC-DAD). Results: The procedure was optimised, with the final conditions being 500 μL of extractor solvent, 85 mg of primary secondary amine (PSA) and 4 s of vortexing. The analytical method was validated, showing to be linear between 0.16 and 10 μg/mL for β-carbolines and between 0.016 and 1 μg/mL for DMT, with coefficients of determination (R2) between 0.9968 and 0.9993. The limit of detection (LOD) and lower limit of quantification (LLOQ) were 0.16 μg/mL for all compounds, except for DMT (0.016 μg/mL) and extraction efficiencies varied between 60.2% and 88.0%. Conclusion: The analytical methodology proved to be accurate and precise, with good linearity, LODs and LLOQs. This method has been fully validated and successfully applied to ayahuasca beverage samples.

2024Journal article

Open access

Monitorização de antidepressivos: comparação de dois métodos de extração em amostras de fluido oral

Publication . Soares, Sofia; Rosado, Tiago; Barroso, Mário; Gallardo, Eugenia

O consumo de antidepressivos representa uma problemática mundial, apresentando Portugal uma das taxas de prevalência de doenças mentais mais elevadas da Europa1. A monitorização terapêutica é instituída para um pequeno número de fármacos para os quais existe uma relação direta entre a concentração e o efeito farmacológico. Este trabalho compara duas metodologias desenvolvidas para a determinação de antidepressivos (fluoxetina, venlafaxina, sertralina, citalopram, paroxetina e metabolitos) em amostras de fluido oral com recurso à cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa em tandem. O primeiro método utiliza amostragem por dried saliva spots (DSS) como técnica de extração. O volume de amostra foi de 100 μL e o procedimento foi otimizado utilizando a ferramenta estatística Design of Experiments (DoE) para avaliação dos tempos de secagem e extração e do solvente e volume do solvente de extração. As recuperações variaram entre 13 e 46%2. A segunda metodologia implementa a microextração em seringa empacotada (MEPS), utilizando 250 μL de amostra. Esta técnica foi otimizada utilizando a ferramenta de DoE para avaliação do número de strokes no load da amostra, número de lavagens e número de eluições. As recuperações variaram entre 12 e 93%. Ambos os métodos foram validados seguindo diretrizes internacionais. Os limites de quantificação foram estabelecidos entre 10-100 ng/mL e o intervalo de linearidade variou entre 10-500 ng/mL para ambas as metodologias (dentro do intervalo terapêutico). Este trabalho é o primeiro a utilizar DSS e MEPS para determinação destes antidepressivos em fluido oral.

2023-12Conference object

Open access

Determinação da cocaína e metabolitos em águas residuais com recurso à extração em fase sólida e à cromatografia de gases acoplada à espectrometria de massa em tandem

Publication . Alves, Estefânia; Catarro, Gonçalo; Rosendo, Luana M.; Rosado, Tiago; Barroso, Mário; Gallardo, Eugenia; Araújo, André RTS

A cocaína (COC) é a segunda droga mais consumida na Europa, causando graves problemas de saúde pública, tendo contribuído para um aumento de overdoses fatais relacionadas com o consumo de drogas de abuso1. A análise de águas residuais (AR’s) para determinar o consumo de drogas tem-se tornado cada vez mais comum devido ao seu custo reduzido, elevadas precisão e confiabilidade, e por recorrer a uma matriz ambiental, não invasiva, que apresenta baixa probabilidade de adulteração. Neste estudo, foi desenvolvido e validado um método para determinar COC e os metabolitos ecgonina metil éster (EME), benzoilecgonina (BEG), cocaetileno (COET), e norcocaína (NCOC) em AR’s, utilizando extração em fase sólida (SPE) e cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas em tandem (GC-MS/MS). O método foi otimizado e validado de acordo com as normas internacionais de validação. Foi obtida uma linearidade de 0,00625-5 ng/mL para todos os analitos, tendo sido obtidos coeficientes de determinação superiores 0,9990. O limite inferior de quantificação (LLOQ) para todos os compostos foi de 0,00625 ng/mL. As precisões e exatidão intra-dia, inter-dia e intermédias apresentaram coeficientes de variação abaixo de 15%, e uma exatidão de ±15% para todos os compostos analisados. Além disso, o procedimento permitiu alcançar recuperações entre 72% e 115%. Salienta-se que este procedimento é o primeiro método que utiliza a SPE, com cartuchos Strata TM-X-C, combinada com GC-MS/MS para a determinação de COC e metabolitos em AR’s. Este método torna-se então uma alternativa adequada para a monitorização da COC e dos seus metabolitos em amostras de AR’s, demonstrando elevada importância ambiental e forense.

2023-12Conference object

Open access