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- Avaliação da compostagem doméstica de biorresíduosPublication . Toledo, Giovane Moraes; Santos, Daniela Valente Simões dosO presente trabalho enquadra-se na unidade curricular “Estágio Profissionalizante” do mestrado em Gestão Ambiental da Escola Superior Agrária de Coimbra. O tema do trabalho surge do desafio em avaliar o processo de compostagem doméstica através dos biorresíduos gerados na ESAC a partir da cantina, bar/cafeteria e jardim. As metas de valorização dos biorresíduos e desvio dos aterros sanitários aponta para uma participação ainda maior do gerador do resíduo e de estratégias mais dinâmicas e integradas não só em um tratamento mais sustentável, mas que seja economicamente viável na gestão dos resíduos. A compostagem necessita de um resíduo segregado e identificado na origem para que se produza um adubo com uma qualidade que possa ser utilizado no enriquecimento do solo. Este trabalho tem o desafio de propor métodos para o uso dos biorresíduos na compostagem, transpondo as áreas de alimentação e jardinagem da ESAC para o ambiente doméstico, recorrendo à principal refeição do dia, o almoço, e resíduos de jardim encontrado na maioria das residências.
- Propagação in vitro de Cipreste-do-Buçaco (Cupressus lusitanica Mill.)Publication . RAMALHO, Isa Raquel da Costa; Gomes, Maria Filomena Figueiredo NazaréO objetivo do presente trabalho foi adaptar procedimentos para o estabelecimento, multiplicação, enraizamento e aclimatização da espécie Cupressus lusitanica Mill. Assim, testaram-se tempos de desinfeção e meios de cultura para o estabelecimento da espécie; avaliou-se a capacidade de multiplicação e alongamento in vitro, recorrendo a diferentes concentrações de sacarose e diferentes citocininas, em meio de cultura semissólido; testou-se a utilização de biorreatores de imersão temporária; e avaliou-se a capacidade rizogénica, tanto in vitro como ex vitro.Desta forma, utilizaram-se plantas existentes na coleção do CBPBI. Fez-se o estabelecimento de rebentos de C. lusitanica, em que se testaram três tempos diferentes de desinfeção (10, 15 e 30 minutos) e duas concentrações diferentes de hipoclorito de sódio (NaClO) (1:3 e 1:4), assim como dois meios de cultura diferentes, MS e DKW. A fase de multiplicação contou com dois ensaios diferentes em meio semissólido e um ensaio em meio líquido, com biorreatores de imersão temporária. Para o meio de cultura semissólido fez-se um ensaio em que se testaram 3 concentrações de sacarose: 10 g/L, 20 g/L e 30 g/L; e o outro, em que foram testadas 3 citocininas (2iP, BAP e KIN) com concentrações diferentes: 0,5 mg/L, 1 mg/L e 2 mg/L. O ensaio de biorreatores pretendeu testar diferentes intervalos de imersão, assim como a duração da imersão. Efetuou-se um ensaio de enraizamento in vitro e outro ex vitro. No ensaio in vitro, foram testadas diferentes concentrações de IBA: 1 mg/L, 3 mg/L e 5 mg/L; e no ensaio ex vitro, testaram-se dois substratos diferentes (jiffys e turfa com perlite) e duas condições dos rebentos: com agulhas na base e com remoção das agulhas na base.Os resultados mostraram que a espécie C. lusitanica apresentou uma taxa de infeção de 0%, nos rebentos que estiveram sujeitos a 10 minutos de desinfeção, com a concentração de NaClO de 1:3, em meio de cultura DKW. Para o parâmetro do comprimento dos rebentos maiores, o melhor resultado apresentou-se nas mesmas condições de teste, com o valor médio de 2,5 cm. No entanto, a taxa de multiplicação foi mais elevada quando os rebentos estiveram sujeitos a 10 minutos em NaClO, com uma concentração de 1:4, em meio MS. Relativamente aos ensaios de multiplicação, verificou-se que os rebentos que estiveram em meio com 20 g/L de sacarose obtiveram uma taxa de multiplicação mais elevada, assim como um maior comprimento. No ensaio de concentração de citocininas, os rebentos que estiveram sujeitos a 1 mg/L de 2iP, foram os que apresentaram maior taxa de multiplicação e rebentos maiores. O ensaio de biorreatores de imersão temporária não obteve resultados fidedignos, devido a falhas técnicas no sistema informático de controlo do programa de imersão. Quanto ao ensaio de enraizamento in vitro, os resultados não foram considerados favoráveis, uma vez que em todas as concentrações a percentagem de enraizamento foi inferior a 10%. O ensaio ex vitro teve como melhores resultados os rebentos que estiveram em jiffys, com a remoção das agulhas, contando com cerca de 73% de plântulas enraizadas.
- Efeito do uso de polimero e micorrizas na tolerância ao stress hídrico à plantação de eucalipto (Simulação em viveiro)Publication . VIEIRA, João António Gonçalves; Gomes, Maria Filomena Figueiredo NazaréO presente relatório visou estudar o efeito do uso de polímero (Polyter) e micorrizas (Ectoplant, ectomicorrizas) na tolerância ao stress hídrico à plantação de eucalipto. Atualmente, devido às alterações climáticas é necessário avaliar diferentes hipóteses para melhorar a sobrevivência das plantas após a plantação, em particular em solos de textura grosseira (áreas sujeitas a maior stress hídrico). Foram testados cinco tratamentos à plantação, nomeadamente, a1/controlo - superfosfato e Agroblen; a2 - micorrizas; a3 - superfosfato e polyter seco ao fundo da cova; a4 - superfosfato e polyter hidratado; e a5 - Polyter hidratado e micorrizas. Estes tratamentos foram testados em dois tipos de solo, usados como substrato em vasos (de 250 cm3), a referir, S1 de textura média (17,2% argila) e S2 de textura grosseira ou ligeira (2,0% de argila). Os resultados mostraram que o tratamento a3 apresentou maior acréscimo em altura, elevada taxa de sobrevivência, melhores resultados na soma dos parâmetros fisiológicos (sobrevivência; gomos axilares; turgidez; desenvolvimento foliar), maior teor de clorofila e flavonoides e, em particular, em solos de textura grosseira. O estudo permitiu concluir que o uso do polímero seco colocado ao fundo da cova foi benéfico à plantação, em particular em solo arenoso, pois, com a retenção de água ativou o crescimento do sistema radicular, assegurando a sobrevivência da planta, reduzindo o efeito do stress hídrico e as deficiências nutricionais associadas. Face aos resultados observados será conveniente testar em larga escala no campo a aplicação de Polyter seco ao fundo da cova e, ainda, em viveiro o efeito da: 1) aplicação reduzida a 30-50% do superfosfato nos tratamentos com micorrizas em particular em solos de textura grosseira e com baixo teor em matéria orgânica; 2) aplicação do caldo esporal de Pisolithus tinctorius, proveniente de carpóforos de povoamentos de eucalipto, preferencialmente de zonas secas e nas mesmas condições edáficas; e 3) aplicação de endomicorrizas que numa fase inicial da planta serão menos exigentes em hidratos de carbono cedidos pela planta e mais dependentes da associação simbiótica, podendo contribuir para um maior sucesso na instalação da planta
- Metodologias Lean aplicadas à indústria farmacêuticaPublication . Silva, Gonçalo Paiva dos Santos Peres da; Saccás, KonstantinosAs metodologias Lean têm sido cada vez mais utilizadas na indústria farmacêutica com resultados promissores, apesar da sua implementação apresentar algumas limitações. Estas metodologias apresentam resultados ao nível da performance, garantindo um local de trabalho organizado, seguro e limpo. O pensamento Lean foca-se na melhoria contínua através da eliminação de desperdício e otimização processos, assim como promove um maior envolvimento dos trabalhadores. Esta revisão narrativa visa apresentar a literatura relevante e atualizada dos últimos 10 anos, tendo recorrido a bases de dados online como a B-On, Google Scholar e PubMed e utilizando as palavras-chave “Lean Methodologies” e “Pharmaceutical Industry”. É também apresentado o caso específico da Empresa X, de forma a suportar e a exemplificar a revisão bibliográfica realizada. Os estudos consultados demonstraram que, sendo este setor altamente regulamentado, o Lean e as GMP’s podem coexistir, apesar de alguns desafios. Alguns dos resultados destes estudos reforçam que a implementação destas metodologias melhora a performance, reduzindo tempos de setup e de mudança de produto, assim como reduz os stocks e promove uma gestão visual e organizada. Sublinha-se o impacto significativo no desenvolvimento destas metodologias em contexto da indústria farmacêutica, sendo este cada vez mais abordado a nível da investigação e da prática profissional.
- Design de medicamentos centrado no doente pediátricoPublication . Toste, Vera Lúcia Amaro; Pinto, Ana Isabel FernandesO atual desenvolvimento de medicamentos coloca o doente e as suas particularidades no centro do processo. No entanto quando o desenvolvimento se destina especificamente à população pediátrica é particularmente desafiante e requer especial atenção, pois esta engloba diferentes subpopulações que foram classificadas pela Food and Drug Administration (FDA) e pela European Medicines Agency (EMA). Para desenvolver um medicamento para esta população é necessário compreender o perfil farmacocinético ao nível da absorção, distribuição, metabolização e excreção e o farmacodinâmico bem como determinar com precisão a dose segura e eficaz do medicamento prescrito a cada uma das subpopulações pediátricas. Muitas vezes é necessário recorrer à preparação de formulações adaptadas para esta população a partir formas farmacêuticas já existentes no mercado dada a escassez de medicamentos que possuem autorização ou que estão aptos para responder aos problemas farmacoterapêuticos desta população. Mas, apesar de bastante desafiante, a principal solução para melhorar a adesão à terapêutica em Pediatria passa pelo desenvolvimento de novas formulações adaptadas às diferentes subpopulações, tendo em conta as suas características. Nos últimos anos, as novas iniciativas regulamentares, proporcionam um interesse por parte da Indústria Farmacêutica em aumentar o número de formulações através do desenvolvimento de alternativas inovadoras que permitem a obtenção de medicamentos com as caraterísticas pretendidas, o aparecimento de novas formas farmacêuticas sólidas, como os sistemas multiparticulares ou os sistemas orodispersíveis, ou até dos novos sistemas de administração. Em suma, esta monografia resume as formas farmacêuticas e sistemas de administração adaptados à população pediátrica, os avanços tecnológicos no desenvolvimento de novas formulações tendo em conta as características e as exigências especificas do doente pediátrico.
- Segurança de cosméticos em pediatriaPublication . Seco, Cátia Regina Domingues; Auxtero, Maria DeolindaOs cosméticos são produtos que estão destinados a estar em contacto com diversas partes externas do corpo humano, têm diversas funções como limpeza, proteção e correção. A pele é o maior órgão do corpo humano e é através dela que praticamente todos os cosméticos são aplicados, podendo ser absorvidos e causar algum tipo de reação indesejada. Os cosméticos são universalmente utilizados, incluindo nas crianças. Não obstante, nem todos os cosméticos são adequados a todas as faixas etárias. Na Europa, em média, cada consumidor utiliza treze cosméticos diferentes por semana, várias vezes por dia. A pediatria inclui diversas faixas etárias, sendo que algumas têm características fisiológicas especiais, nomeadamente a pele mais sensível e imatura, não estando assim preparada para todo o tipo de produtos. Para além disso, é necessário considerar as patologias dermatológicas que possam interferir com o uso de diversos produtos. Deve-se também ter em consideração que os cosméticos indicados para adultos, não devem ser utilizados em crianças como por exemplo, os produtos de maquilhagem. A contrafação de cosméticos é um problema mundial com impacto económico avultado e que constitui um risco para a saúde pública pois, os produtos contrafeitos não garantem qualidade nem segurança e podem conter substâncias perigosas para a saúde humana, como os metais pesados ou até bactérias. A segurança dos cosméticos engloba todos os ingredientes químicos que os constituem, sendo que existem muitos ingredientes com restrições específicas nas crianças, por poderem causar diversos efeitos indesejáveis. Alguns dos efeitos indesejáveis podem ser graves o que representa uma preocupação importante a nível global.
- Interações clinicamente relevantes com antipsicóticos : o que nos indicam as diferentes fontes de informação?Publication . Catapirra, Mariana Machado da Silva de Matos; Costa, Isabel Margarida; Aguiar, João PedroIntrodução: Com o aumento da esperança média de vida, os indivíduos tendem a morrer mais tarde, levando a um maior consumo de medicamentos por indivíduo, resultando num aumento do risco de interações medicamentosas. É urgente que os profissionais de saúde consigam obter a mesma informação nas diferentes fontes de informação para identificar interações medicamentosas, sobretudo as clinicamente relevantes (do inglês, clinically relevant drug-drug interactions – crDDI). Objetivos: a) determinar a prevalência de crDDI entre um grupo específico de antipsicóticos e outros fármacos nas diferentes ferramentas; e b) avaliar o grau de confiabilidade das diferentes ferramentas na deteção de crDDI. Metodologia: Realizou-se um estudo observacional transversal com recurso a uma base de dados secundária de idosos institucionalizados. Para identificar a prevalência de crDDI, utilizaram-se quatro ferramentas distintas: Resumo das Características do Medicamento (RCM), Medscape, Micromedex e UpToDate. Como as interações medicamentosas não são classificadas da mesma forma nas diferentes ferramentas, procedeu-se a uma uniformização do sistema de classificação. A análise estatística foi realizada com recurso ao programa “IBM SPSS Statistic 28.0”, utilizando-se estatística uni e bivariada. Resultados: Foram incluídos 84 idosos, cuja média de idades foi 83,2 anos, 78,6% (n=66) da amostra era do sexo feminino e 91,7% (n=77) encontrava-se polimedicada. O Micromedex apresentou uma prevalência na deteção de crDDI que variou entre 64 e 100%, o RCM uma prevalência entre 0 e 94%, 18 e 78% no Medscape e 27 e75% no UpToDate. As diferentes ferramentas apresentaram um grau de confiabilidade moderado para a clozapina (0,689; p=0,018), o haloperidol (0,728; p<0,001) e a quetiapina (0,595; p<0,001), enquanto que para a olanzapina (0,149; p=0,349) e para a risperidona (0,393; p=0,164) apresentaram um grau de confiabilidade fraco. Conclusão: Verificou-se uma elevada variabilidade na deteção de crDDI detetadas por diferentes ferramentas, mas o Micromedex foi a ferramenta com maior prevalência. Determinou-se que existe uma variação do grau de confiabilidade entre fraco a moderado, consoante o antipsicótico em estudo.
- Avaliação do Engagement numa empresa do setor de hotelariaPublication . Conceição, Inês Sofia Salgueiro da; Rodrigues, Filipa RochaEste relatório resulta da realização de um estágio no Departamento de Recursos Humanos de uma empresa do setor de hotelaria, situada em Lisboa, como forma de conclusão do Mestrado de Gestão de Recursos Humanos. O objetivo do relatório foi a avaliação do nível de engagement dos colaboradores de uma unidade hoteleira, algo que não tinha sido ainda realizado nesta organização, sendo premente fazer esta análise num contexto pós-pandemia, uma vez que este setor foi um dos mais afetados. Com base no Modelo Job Demans-Resources (JDR), foi analisado o nível de engagement através de duas escalas a Utrecht Work Engagement Scale, mais utilizado pela academia e o Employee Engagement Survey da Gallup, mais utilizado num contexto de negócio. Adicionalmente descrevem-se as atividades realizadas durante o estágio e é realizada uma apresentação sobre a organização na qual foi realizada o estágio. Por último, propostas de melhoria foram sugeridas, com base nos resultados obtidos nos questionários. Após a análise dos resultados do questionário aplicado no hotel, concluiu-se que os colaboradores do hotel possuem um nível elevado de engagement, apesar de existirem alguns aspetos que podem ser melhorados, para que desta forma consiga aumentar o seu nível de engagement.
- Aplicação do controlo de qualidade interno e avaliação de resultados em toxicologia forensePublication . Tarelho, Sónia; Castro, André Lobo; Franco, João MiguelA garantia da qualidade dos resultados do Serviço de Química e Toxicologia Forense (SQTF) do INMLCF,IP é assegurada pelo cumprimento do programa de controlo de qualidade interno (e, sempre que possível, pela participação em ensaios interlaboratoriais). O Controlo de Qualidade em laboratórios forenses constitui uma ferramenta essencial para garantir a confiança dos seus clientes. Paralelamente, enquanto laboratório forense de caráter essencialmente analítico, o seu produto corresponde à execução de ensaios laboratoriais e à correspondente emissão dos resultados obtidos. Assim, para um produto deste tipo, as ações de Controlo da Qualidade dividem-se em ações de âmbito interno (orientado para o controlo da precisão e cujos critérios dependem do laboratório) e externo (voltado para o controlo da exatidão, normalmente dependente duma intervenção externa). Este trabalho pretende abordar as ações de âmbito interno, como são os conceitos de controlo de qualidade interno e de avaliação dos resultados aplicadas a ensaios realizados por cromatografia, bem como a sua correspondente aplicação efetiva no Laboratório. O Controlo de Qualidade Interno deve definir um conjunto de mecanismos capazes de garantir a verificação da conformidade de parâmetros predefinidos para aceitação dos resultados dos ensaios e a sua metodologia deve ser adaptada aos diferentes tipos de procedimentos de ensaio. A avaliação e o correspondente cálculo dos resultados revelam-se tão importantes quanto analisar amostras representativas e executar adequadamente a técnica de análise selecionada. Avaliar e calcular corretamente os resultados e expressá-los de forma adequada tem uma influência crítica no valor probatório do resultado apresentado em cada relatório emitido. As principais medidas adotadas pelo SQTF para garantir a qualidade dos seus resultados, baseadas em referências internacionais, preveem a inclusão de controlos internos da qualidade. Paralelamente, todos os métodos analíticos possuem critérios de aceitação/rejeição de resultados, os métodos quantitativos utilizam padrões internos e os controlos são representativos da matriz das amostras a analisar. Com esta política, o SQTF pretende a manutenção da qualidade dos serviços prestados, reconhecendo o impacto que têm para a sociedade em geral e para a Administração da Justiça em particular.
- Recrutamento e Seleção na área de Outsourcing: Adecco Prestação de ServiçosPublication . Trindade, Mariana Correia; Sousa, Inês Carneiro eO presente Relatório de Estágio enquadra-se no 2º Ano de Mestrado de Gestão de Recursos Humanos realizado na Universidade Europeia. O estágio curricular foi desenvolvido na empresa Adecco - Prestação de Serviços com Sede em Lisboa, considerada uma consultora líder mundial de soluções de Recursos Humanos. Este estágio teve uma duração de três meses e foi desenvolvido na vertente de Recrutamento e Seleção no setor de Outsourcing, mais especificamente, na área de Industrial e Logística, onde o objetivo principal é o de acompanhar e conhecer, em profundidade, o processo de recrutamento e seleção. Esta experiência profissional permitiu-me consolidar determinadas competências relativamente às etapas do processo de recrutamento e seleção desde a receção do pedido do cliente, publicação de anúncios, triagem curricular, entrevista telefónica até ao agendamento de entrevistas e participação nas mesmas, inscrição de candidatos na base de dados, atualização de dados e avaliação de candidatos, ou seja, desenvolver um processo de recrutamento e seleção desde a análise do perfil até ao fecho do processo. Além disso, o relatório incorpora a revisão de literatura relativamente à Gestão de Recursos Humanos e, em específico, à prática de Recrutamento e Seleção e aborda também os desafios de recrutamento e seleção na área de Industrial e Logística. Também inclui a apresentação e caraterização do estágio e da própria empresa, descrição das tarefas realizadas, balanço crítico que considera uma perspetiva pessoal e organizacional, desenvolvimento de uma proposta de melhoria e respetivas conclusões.