Browsing by Author "Rego, Rute"
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- Capacitar o utente hipocoagulado e família na gestão da doença :Publication . Rego, Rute; Sousa, Edmundo; Pinto, FatimaAs doenças cérebro-cardiovasculares necessitam de um acompanhamento regular e especializado, onde se inclui as patologias que necessitam de anticoagulantes orais, com o intuito de diminuir os internamentos por descompensação clínica, manter a pessoa ativa e diminuir o seu grau de dependência, necessitando de uma parceria profissional/utente/família na sua gestão. O projeto foi sustentado pelo referencial teórico de Dorothea Orem, Teoria do Défice do Autocuidado. Objetivo Capacitar o utente hipocoagulado e família na gestão da doença. Métodos Aplicado a metodologia do planeamento em saúde. O diagnóstico de situação foi desenvolvido com recurso a questionários aplicado ao utente no sentido de validar o seu conhecimento sobre a gestão da doença e um segundo aplicado à família para compreender o seu conhecimento sobre as necessidades do seu familiar. A amostra não probabilística por conveniência, foi constituída por 18 utentes e 5 familiares nas consultas realizadas durante o período de estágio. Resultados O diagnóstico de situação revelou défice de conhecimento sobre a gestão da doença: no autocuidado, regime terapêutico e sua interação, bem como défice do papel da família no acompanhamento do seu familiar e na perceção das suas necessidades. Utilizou-se como estratégia, a educação para a saúde no sentido de melhorar os problemas identificados através da capacitação dos utentes e famílias intervencionadas. Após a intervenção verificou-se um aumento de conhecimentos em todos os pontos abordados: autocuidado (92,85%), regime terapêutico e sua interação (85,71%). Quanto à intervenção familiar verificou-se que os participantes são familiares conviventes com os utentes hipocoagulados e já assumiram o papel de cuidador. Conclusão Este projeto contribuiu para o conhecimento dos utentes hipocoagulados e família, através da intervenção da enfermagem comunitária, bem como a reflexão sobre como desenvolver estratégias com as famílias, no sentido de as capacitar na deteção precoce de intervir no autocuidado do seu familiar e na gestão dos papeis familiares.
- Estratégias de coping na família da pessoa portadora de esclerose múltiplaPublication . Figueiredo, Maria; Gonçalves, Eliana; Marques, Ermelinda; Vitor, Carlos; Murteiro, Ana; Lebreiro, Marlene; Rego, RuteCaring for someone is a naturally demanding task, especially when the person is physically and mentally impaired, such as a person with Multiple Sclerosis. Thus, this study aims to identify coping strategies of people identified as caregivers by the person with Multiple Sclerosis, thus understanding the way families view and adapt to this very specific chronic disease. This study is of quantitative, descriptive and cross-sectional nature, with a sample of 25 Portuguese families. The F-COPES questionnaire was applied to assess the coping strategies, using the operational matrix of the Dynamic Model of Family Evaluation and Intervention, organized through a semi-structured interview. The study highlights that the person with Multiple Sclerosis is the one mostly expressing feelings (56%) and shows more initiative to solve them (52%). However, this study also shows that about 80% of families reach out to external resources. According to the strategies coping assessment using the F-COPES, 44% of the families involved in this study, agree with Social Support. However, the most adopted strategies are the reframing and passive evaluation (64%), and the least adopted is the search for spiritual support (20%). The knowledge of the adopted coping strategies by the families will enable the family nurse a more tailored intervention to the family needs.
- A pessoa portadora de esclerose múltipla, o familiar cuidador e processo familiarPublication . Marques, Ermelinda; Gonçalves, Eliana; Murteiro, Ana; Vitor, Carlos; Figueiredo, Maria; Lebreiro, Marlene; Rego, RuteObjectives: To characterize the person with Multiple Sclerosis and the family member caregiver; to evaluate the needs of families with a member with Multiple Sclerosis within the family process. Methods: The study is quantitative, descriptive, exploratory and cross-sectional, with a sample of 25 families. In the evaluation of the family process was followed the operative matrix of the Dynamic Model of Family Assessment and Intervention. Data collection was organized through semi-structured interviews. Results: The person with Multiple Sclerosis is mostly female (76%), with the most referenced limitations being extreme fatigue (80%), spasticity and weakness (44%). The person identified as a caregiver is mostly female (56%), spouse / partner (48%). Within the family process, families are mostly functional. Conclusion: Having knowledge of the characteristics and needs of each family will allow the family nurse a more targeted and specific intervention.