Browsing by Author "Martinho, Beatriz"
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- Comparação da extração em fase sólida com a precipitação proteica na determinação de canabinóides em amostras de sangue totalPublication . Martinho, Beatriz; Teixeira, Helena M.; Franco, João Miguel; Real, F. Corte; Proença, PaulaIntodução: Em toxicologia forense, é essencial ter um método rápido e eficiente que permita usar uma pequena quantidade de amostra biológica para determinação e quantificação de baixas concentrações de canabinóides. A extração em fase sólida (SPE) tem sido uma das técnicas extrativas mais utilizadas no laboratório do Serviço de Química e Toxicologia Forenses (SQTF) na confirmação e quantificação de canabinóides, estando este procedimento acreditado. No entanto, importa sempre procurar metodologias analíticas que possam apresentar mais vantagens e suprimir aspetos menos satisfatórios, como por exemplo, custos, processos laboriosos, entre outros. Neste sentido, a introdução da precipitação proteica como técnica extrativa na rotina laboratorial pode demonstrar-se uma mais valia para o SQTF. Material e Métodos: No procedimento extrativo em amostras de sangue foi utilizada a técnica de SPE com 0,5 mL de amostra e a de precipitação proteica de 0,1 mL de sangue, para a determinação de ∆9-tetrahidrocanabinol (THC), 11-hidroxi-∆9-THC (THC-OH) e 11-nor-9-carboxi-∆9-THC (THC-COOH). A análise cromatográfica foi realizada por cromatografia líquida de alta resolução acoplada a espetrometria de massa (LC-MS/MS) nos dois equipamentos existentes no SQTF da Delegação do Centro. Na separação cromatográfica foi utilizada uma fase móvel constituída por formato de amónia aquoso 2mM (ácido fórmico 0,1 %) e metanol, em modo gradiente, com um fluxo de 0,4 mL/min e uma coluna Acquity UPLC HSS® T3 quer no equipamento da marca Waters quer no equipamento da marca Sciex. Resultados e Discussão: No equipamento da Waters, a precipitação proteica demonstra não influenciar de forma significativa a intensidade e área dos picos, bem como o ruído de fundo quando comparado com os resultados obtidos por extração em fase sólida. No equipamento da Sciex, as amostras preparadas por precipitação proteica apresentam maior intensidade, maior área e menor ruído do que as amostras preparadas por extração em fase sólida, dada a otimização dos parâmetros cromatográficos. Os autores apresentam também os resultados da validação do procedimento extrativo por precipitação proteica e análise por LC-MS/MS, no equipamento da marca Sciex. Conclusões: A substituição da técnica de extração em fase sólida de 0,5 mL de amostra pela de precipitação proteica de 0,1 mL de sangue no procedimento laboratorial de confirmação e quantificação de canabinóides, torna-o mais simples, rápido e com um menor custo associado. O método validado demonstrou ser seletivo, específico, exato, preciso, robusto e linear na gama de trabalho, cumprindo todos os critérios de aceitação estabelecidos para a análise de canabinóides em amostras de sangue por LC-MS/MS.
- Interdisciplinaridade:Publication . Martinho, Beatriz; Nogueira, ClementinaO presente Relatório Final apresentado no âmbito do Mestrado em Educação Pré-Escolar e Ensino do 1.º Ciclo do Ensino Básico apresenta uma breve caracterização da Prática de Ensino Supervisionada (em Educação Pré-Escolar e Ensino do 1.º Ciclo do Ensino Básico), tendo-se desenvolvido dois Projetos de Intervenção. Da Prática de Ensino Supervisionada surge a problemática do estudo realizado, apresentando a componente de investigação do Relatório Final. Esta consiste na análise da prática pedagógica de uma docente do 1.º Ciclo do Ensino Básico, representando, por isso, um estudo de caso. Face ao exposto, o objetivo do estudo é compreender os efeitos de práticas interdisciplinares nas aprendizagens dos alunos do 1.º Ciclo do Ensino Básico. Para esse fim, a investigação visou reconhecer e dar a conhecer os contributos e mais-valias do emprego de práticas interdisciplinares na aprendizagem dos alunos do 1.º Ciclo do Ensino Básico. A metodologia utilizada assumiu-se de natureza qualitativa, empregando-se o paradigma humanista-interpretativo, tendo sido privilegiado a aplicação de três escalas de caracterização, um inquérito por entrevista semiestruturada, planificações de aula da docente participante e o diário de campo, como instrumentos de recolha de dados. Neste estudo colaborou um sujeito, titular de turma de um grupo de 1.º ano, com 18 anos de serviço, colocando em prática diversas estratégias e princípios característicos do modelo pedagógico do Movimento da Escola Moderna. O entendimento sobre o fenómeno em estudo sugeriu que a efetivação de práticas interdisciplinares possui um efeito positivo na aprendizagem dos alunos do 1.º Ciclo do Ensino Básico do contexto em estudo. Com efeito, o sujeito em estudo demonstrou conceder bastante valor à interdisciplinaridade, pois aquando da sua implementação, as aprendizagens dos alunos revelaram ser mais significativas.
- LC–MS-MS-MS3 for the determination and quantification of ∆9-tetrahydrocannabinol and metabolites in blood samplesPublication . Proença, Paula; Teixeira, Helena; Martinho, Beatriz; Monteiro, Carla; Franco, João; Corte-Real, FranciscoDue to the high prevalence of cannabinoids in forensic toxicology analysis, it is crucial to have an efficient method that allows the use of a small sample amount and that requires a minimal sample preparation for the determination and quantification of low concentrations. A simple, highly selective and high throughput liquid chromatography–tandem mass spectrometry methodology (LC–MS-MS-MS3) was developed for the determination and quantification of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-Δ9- tetrahydrocannabinol (THCOH) and 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (THC-COOH) in blood samples. Chromatographic analysis of THC, THC-OH and THC-COOH and their deuterated internal standards was preceded by protein precipitation (PPT) of 0.1 mL of blood samples with acetonitrile. Chromatographic separation was achieved by use of an Acquity UPLC® HHS T3 (100 mm × 2.1 mm i.d., 1.8 μm) reversed-phase column, using a gradient elution of 2 mM aqueous ammonium formate, 0.1% formic acid and methanol at a flow rate of 0.4 mL/min, with a run time of 10 min. For the MS-MS-MS3 analysis, a SCIEX QTRAP® 6500+ triple quadrupole linear ion trap mass spectrometer was used via electrospray ionization (ESI), operated in multiple reaction monitoring (MRM) and linear ion trap mode (MS3). The method was validated in accordance with internationally accepted criteria and guidelines, and proved to be selective and linear between 0.5 and 100 ng/mL (r2 > 0.995). The lower limits of quantification (LLOQ) corresponded to the lowest concentrations used for the calibration curves. The coefficients of variation obtained for accuracy and precision were <15%. The mean recoveries were between 88.0% and 117.2% for the studied concentration levels (1 ng/mL, 5 ng/mL and 50 ng/mL). No significant interfering compounds, matrix effects or carryover were observed. The validated method provides a sensitive, efficient and robust procedure for the quantification of cannabinoids in blood, using LC–MS-MS-MS3 and a sample volume of 0.1 mL. This work is also a proof of concept for using LC–MS3 technique to determine drugs in biological samples.
- LC-MS/MS-MS3 for determination and quantification of ∆9-tetrahydrocannabinol and metabolites in blood samplesPublication . Proença, Paula; Martinho, Beatriz; Teixeira, Helena; Monteiro, Carla; Simões, Susana; Franco, João; Corte Real, F.Due to the high prevalence of cannabinoids in forensic toxicology, it is crucial to have an efficient method that allows the use of a small sample amount and that requires a minimal sample preparation, for the determination and quantification of low concentrations. A simple, highly selective and high throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry method (LC-MS/MS-MS3) was developed for the determination and quantification of ∆9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-∆9-THC (THC-OH) and 11-nor-∆9-THC-9-carboxylic acid (THC-COOH) in blood samples. Chromatographic analysis was preceded by a protein precipitation of 0.1 mL of blood samples with acetonitrile, then THC, THC-OH, THC-COOH and deuterated internal standards were separated on an Acquity UPLC® HSS T3 (100 mm x 2.1 mm i.d., 1.8 mm) reversed-phase column using a gradient elution with 2 mM aqueous ammonium formate (0.1% formic acid) and methanol, at a flow rate of 0.4 mL/min, and with a run time of 10 min. For MS/MS-MS3 analysis, a SCIEX QTRAP® 6500+ linear ion trap triple quadrupole mass spectrometer was used via electrospray ionization (ESI), operated in multiple reaction mode (MRM) and linear ion trap mode (MS3). The method was validated in accordance with international accepted criteria and guidelines. The method was selective and linear between 0.5-100 ng/mL (r2>0.995). The lower limits of quantification (LLOQ) corresponded to the lowest concentrations used for the calibration curves. The coefficients of variation obtained for accuracy and precision were less than 15%. The mean recoveries were between 88.0-101.4% for the studied concentration levels (1 ng/mL, 5 ng/mL and 50 ng/mL). No significant interfering compounds, matrix effects or carryover were observed. The validated method provides a sensitive, efficient and robust procedure for the quantitation of cannabinoids in blood using LC–MS/MS-MS3 and a sample volume of 0.1 mL. This work is also a proof of concept for using LC-MS3 technique to determine drugs in biological samples.