A carregar...
Publicação
A obesidade como fator de risco para o cancro da mama pós-menopausa
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
|---|---|---|---|---|
| 1.46 MB | Adobe PDF |
Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
O adenocarcinoma da próstata é uma das neoplasias mais frequentes no género masculino em Portugal e a nível mundial. O antigénio específico prostático (PSA) tem sido utilizado como biomarcador para o rastreio de adenocarcinoma da próstata. No entanto, o aumento dos níveis de PSA não é específico da existência de uma neoplasia maligna, sendo observado em situações benignas. Torna-se urgente encontrar outros biomarcadores para o adenocarcinoma da próstata.
Neste trabalho foi analisado o polimorfismo ARE-I do gene KLK3 na posição -158 em tecido prostático de indivíduos com diagnóstico de adenocarcinoma da próstata e indivíduos com hiperplasia benigna prostática provenientes do Serviço de Anatomia Patológica do CHBM. Foi utilizada a técnica de PCR-RFLP para análise do DNA extraído de cortes histológicos parafinados.
O genótipo identificado mais frequente foi AA (48 casos), seguido de AG (35) e de GG (13). Todas as amostras de tecido neoplásico e normal, pertencentes ao mesmo indivíduo, apresentaram genótipo idêntico. Não se verificou associação estatisticamente significativa entre o genótipo e o tipo de patologia detetada. O resultado da associação entre o genótipo e o T do estadiamento tumoral foi próximo de ser estatisticamente significativo (p-value = 0,08), sendo que a presença do alelo A revelou associação estatisticamente significativa com o T (p-value = 0,046), mas o alelo G não. O genótipo GG apresentou um valor médio de PSA total de 9,56 ng/ml, superior aos genótipos AA e AG, 8,05 ng/ml e 7,98 ng/ml respetivamente, mas não se verificou diferença estatisticamente significativa entre os valores médios. O alelo A apresentou também um valor próximo da significância estatística para os níveis de PSA total (p-value = 0,053), mas através do teste t verificou-se não existir diferença entre os valores médios para os alelos A e G. Não se verificou a existência de associação estatística entre o genótipo e score de Gleason, volume prostático ocupado pelo tumor ou existência de invasão vascular, perineural ou capsular.
Os níveis de PSA total apresentaram associação estatística significativa com o volume prostático ocupado por tumor (ρ = 0,015), mas não com score de Gleason, T ou existência de invasão vascular, perineural ou capsular.
O genótipo identificado mais frequente foi AA (48 casos), seguido de AG (35) e de GG (13). Todas as amostras de tecido neoplásico e normal, pertencentes ao mesmo indivíduo, apresentaram genótipo idêntico. Não se verificou associação estatisticamente significativa entre o genótipo e o tipo de patologia detetada. O resultado da associação entre o genótipo e o T do estadiamento tumoral foi próximo de ser estatisticamente significativo (p-value = 0,08), sendo que a presença do alelo A revelou associação estatisticamente significativa com o T (p-value = 0,046), mas o alelo G não. O genótipo GG apresentou um valor médio de PSA total de 9,56 ng/ml, superior aos genótipos AA e AG, 8,05 ng/ml e 7,98 ng/ml respetivamente, mas não se verificou diferença estatisticamente significativa entre os valores médios. O alelo A apresentou também um valor próximo da significância estatística para os níveis de PSA total (p-value = 0,053), mas através do teste t verificou-se não existir diferença entre os valores médios para os alelos A e G. Não se verificou a existência de associação estatística entre o genótipo e score de Gleason, volume prostático ocupado pelo tumor ou existência de invasão vascular, perineural ou capsular.
Os níveis de PSA total apresentaram associação estatística significativa com o volume prostático ocupado por tumor (ρ = 0,015), mas não com score de Gleason, T ou existência de invasão vascular, perineural ou capsular.
Descrição
Dissertação para obtenção do grau de Mestre em Nutrição Clínica.
Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz.
Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz.
Palavras-chave
Adenocarcinoma da próstata Polimorfismo ARE-I Gene KLK3 PSA PCR-RFLP