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Tratamento da hipertensão pulmonar idiopática
| dc.contributor.advisor | Ribeiro, Nadine | |
| dc.contributor.author | Branco, Cláudia Cristina Antunes | |
| dc.date.accessioned | 2017-01-23T12:30:19Z | |
| dc.date.available | 2017-01-23T12:30:19Z | |
| dc.date.issued | 2016-11 | |
| dc.description | Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz | pt_PT |
| dc.description.abstract | A hipertensão pulmonar é uma doença rara, de elevada morbilidade e mortalidade, que afeta as artérias pulmonares por mecanismos que podem incluir vasoconstrição, inflamação, tromboembolismo e proliferação vascular. O aumento da resistência vascular pulmonar lava à falência ventricular e consequentemente à morte pulmonar precoce. Quando não existe uma causa indentificável para esta patologia, denomina-se hipertensão arterial pulmonar (HAP) idiopática. Numa fase inicial, o tratamento adequado pode ser essencial para travar a progressão da doença, devendo ser instruído o mais precocemente possível a escolha terapêutica, feita por um médico especializado, é baseada num diagnóstico rigoroso da evolução e gravidade da doença, na análise do custo-efetividade de cada fármaco e na vantagem da sua utilização. A estratégia terapêutica habitual baseia-se em três abordagens: na utilização de medidas gerais que melhoram a qualidade de vida; na utilização de fármacos adjuvantes que previnem e tratam complicações ou fatores agravantes da doença; e na utilização de fármacos específicos na tentativa de travar a progressão da HAP idiopática. O fármaco como interveniente ativo na saúde e no acompanhamento dos doentes deverá conhecer profundamente as várias alternativas terapêuticas disponíveis para a HAP idiopática, colaborando com a equipa de saúde de forma a melhorar a qualidade de vida destes doentes. O objetivo deste trabalho é compilar a informação farmacológica relevante associada à HAP idiopática. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 201470799 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.26/17670 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Hipertensão pulmonar | pt_PT |
| dc.subject | Idiopática | pt_PT |
| dc.subject | Prognóstico | pt_PT |
| dc.subject | Terapêutica | pt_PT |
| dc.title | Tratamento da hipertensão pulmonar idiopática | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | pt_PT |