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O uso de nanopartículas lipídicas como veículo de fármacos
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| 2.01 MB | Adobe PDF |
Advisor(s)
Abstract(s)
As nanopartículas lipídicas tornaram-se atrativas nos últimos anos devido às suas propriedades promissoras, nomeadamente o uso de matérias-primas que apresentam características não tóxicas, biodegradáveis e biocompatíveis, bem como um perfil retardado de libertação ao longo do tempo, diminuindo assim efeitos adversos e aumentando a adesão à terapêutica.
A versatilidade no uso de matérias-primas e nos métodos de produção utilizados, permite o estudo de diferentes conjugações de modo a aumentar a capacidade de veiculação dos fármacos encapsulados, bem como o perfil das formulações, na medida em que um dos obstáculos é a sua estabilidade ao longo do tempo.
As nanopartículas lipídicas são divididas em três tipos: as nanopartículas lipídicas sólidas (SLN), os transportadores lipídicos nanoestruturados (NLC) e os conjugados lípido fármaco (LDC).
Com a utilização destes sistemas vários fármacos são incorporados e veiculados por via oral, pulmonar, ocular, parentérica, transdérmica e retal, com o intuito de melhorar a sua biodisponibilidade, bem como, em alguns dos casos, tornar fármacos administráveis por vias que atualmente não o permitem, como por exemplo, a administração oral de insulina.
A toxicidade inerente a estes sistemas é praticamente nula, visto que se usam tensioativos e lípidos aprovados, embora sejam escassos os estudos em humanos. Esta área ainda está em desenvolvimento e estão a decorrer estudos de candidatos a medicamentos, sobretudo na área da oncologia.
Description
Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz
Keywords
Nanopartículas lipídicas SLN NLC Toxicidade