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Desenvolvimento e validação de um método de rastreio para Ketamina (KET) por imunoensaios enzimáticos

dc.contributor.authorCoelho, Francisco
dc.contributor.authorCosta, Pedro
dc.contributor.authorMelo, Paula
dc.contributor.authorQuintas, Maria José
dc.contributor.authorTarelho, Sónia
dc.contributor.authorCastro, André Lobo
dc.contributor.authorTeixeira, Helena
dc.date.accessioned2023-09-11T16:42:10Z
dc.date.available2023-09-11T16:42:10Z
dc.date.issued2012-11-09
dc.descriptionPoster apresentado no 11º Congresso Nacional de Medicina Legal e Ciências Forenses, Évora, 2012pt_PT
dc.description.abstractIntrodução: Nas últimas décadas, têm sido frequentemente reportados casos em que drogas legais são utilizadas de forma ilícita/descontextualizada, sendo a ketamina um exemplo. A ketamina foi inicialmente desenvolvida como anestésico. No entanto, cedo passou a ser também classificada como “club drug”, tendo um caráter alucinogéneo e funcionando como anestésico dissociativo, dados os distúrbios psiquiátricos de tal ordem graves que causava e causa nos pacientes/consumidores. O objetivo principal deste trabalho foi o desenvolvimento e validação de um método de deteção da ketamina por imunoensaios enzimáticos (método de rastreio) em amostras de sangue total e de urina, in vivo e post-mortem, de forma a que seja posteriormente aplicável na rotina deste serviço. Materiais e Métodos: Os imunoensaios foram realizados num equipamento Bio-Rad CODA® Automated EIA Analyzer. O kit utilizado foi o Ketamine Micro-Plate EIA – Forensic Application da OraSure Technologies, Inc.. Para os passos da validação, amostras brancas de sangue total e de urina foram fortificadas com diferentes concentrações de KET (210, 300, 510, 3000 ng/mL). Para a avaliação da ocorrência de reatividade cruzada, diferentes amostras foram fortificadas com fenciclidina (10, 100 ng/mL). Resultados e Discussão: Para validar a técnica analítica, foram avaliados os seguintes parâmetros: especificidade e seletividade do método (utilizando soluções de ketamina e de fenciclidina, que é um análogo estrutural da primeira), até à comprovação da não ocorrência de arrastamento, passando pela garantia da robustez do método perante a introdução de diversas variáveis. Da realização de todos os testes propostos, surgiu a evidência do desempenho adequado de diversos parâmetros essenciais: o método revelou-se específico/seletivo para a ketamina, foi verificada a ausência de reatividade cruzada com outros compostos (mesmo que estruturalmente semelhantes à KET), não se verificou arrastamento de analito e a robustez do método foi também assegurada através do estudo de diversas variáveis distintas propositadamente introduzidas. Os resultados obtidos na validação permitem concluir que o método se revelou adequado e eficiente para a deteção de ketamina nas amostras testadas (sangue branco, mistura de sangues reais e urina), com um cut-off de 210 ng/mL, quer para sangue, quer para urina, permitindo a sua aplicação na rotina do Serviço de Toxicologia Forense.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.26/46501
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.subjectKetaminapt_PT
dc.subjectImunoensaios enzimáticospt_PT
dc.subjectValidaçãopt_PT
dc.subjectToxicologia forensept_PT
dc.titleDesenvolvimento e validação de um método de rastreio para Ketamina (KET) por imunoensaios enzimáticospt_PT
dc.typeconference object
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceÉvora (Portugal)pt_PT
oaire.citation.title11º Congresso Nacional de Medicina Legal e Ciências Forensespt_PT
person.familyNameLandeiro e Melo
person.familyNameTarelho
person.familyNameLobo Castro
person.familyNameTeixeira
person.givenNamePaula Isabel
person.givenNameSónia
person.givenNameAndré
person.givenNameHelena M.
person.identifier.ciencia-id2F10-34E1-47B3
person.identifier.ciencia-id4214-85EB-E58C
person.identifier.orcid0000-0003-0484-0683
person.identifier.orcid0000-0001-8366-6702
person.identifier.orcid0000-0002-7258-8523
person.identifier.orcid0000-0001-7570-5521
person.identifier.scopus-author-id7003981256
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeconferenceObjectpt_PT
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