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Score genético, história familiar de DC precoce e factores de risco cardiovascular

2017-04-22Conference object Open access
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dc.contributor.authorPereira, Andreia
dc.contributor.authorPalma dos Reis, Roberto
dc.contributor.authorRodrigues Neto, Micaela
dc.contributor.authorRodrigues, Ricardo
dc.contributor.authorMonteiro, Joel ponte
dc.contributor.authorFreitas, Sónia
dc.contributor.authorRodrigues, Mariana
dc.contributor.authorFreitas, Ana Isabel
dc.contributor.authorOrnelas, Ilídio
dc.contributor.authorBorges, Sofia
dc.contributor.authorPereira, Décio
dc.contributor.authorMendonça, Maria Isabel
dc.date.accessioned2020-05-26T11:25:16Z
dc.date.available2020-05-26T11:25:16Z
dc.date.issued2017-04-22
dc.description.abstractEstima-se que 50% da etiopatogénese da DC possa ser explicada por factores genéticos. A história familiar de Doença Coronária precoce tem sido utilizada como marcador equivalente de predisposição genética para DC. Pretende-se avaliar se a associação da HF de DC precoce, aos FRCV e ao Score de Risco Genético aumenta o poder preditor basal. Métodos: Em 2888 participantes no estudo GENEMACOR foi investigada a HF. Os FRCV foram determinados de acordo com os standards Internacionais. O SGM individual foi determinado pelo produto dos OR das 33 variantes genéticas estudadas associadas com a DC. Foram desenhadas as curvas ROC (Receiver Operating Curves) e calculadas as AUC (Areas Under Curve). A percentagem de doentes reclassificados foi calculada com recurso ao NET RECLASSIFICATION INDEX. A comparação das curvas AUC foi feita com recurso ao teste de DeLong. Resultados: A AUC para a HF foi de 0,556, para os FRCV foi de 0,738 e para o SGM foi de 0,606. A associação do SGM com FRCV demonstrou incremento preditivo com elevação da AUC para 0,758; p<0,0001. A associação da HF com SRG e com FRCV demonstrou aumentar o poder preditivo basal obtendo uma AUC=0,764; p<0,0001. A comparação entre a HF e o SGM ao associarmos cada um deles aos FRCV mostra que o poder preditivo do score genético é mais relevante do que ao adicionar a HF. A curva juntando os FRCV e a HF é AUC=0,749 e juntando o SGM com os FRCV é AUC=0,758 e o teste de DeLong revelou significância (p=0,034). CONCLUSÕES: A utilização da informação dada pelos doentes sobre HF não parece ser um bom substituto da informação genética individual. O SRG aumenta de forma significativa o grau de predição para DC conferido pelos factores de risco cardiovascular habituais.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRevista Portuguesa de Cardiologia 2017(36):51-150pt_PT
dc.identifier.issn0870-2551
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.26/32386
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherElsevierpt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://revportcardiol.org/ptpt_PT
dc.subjectscore genéticopt_PT
dc.subjecthistória familiar de doença cardicapt_PT
dc.subjectpatologia cardiacapt_PT
dc.subjectfactores de risco cadiovascularpt_PT
dc.subjectRegião Autónoma da Madeirapt_PT
dc.subjectMadeira Islandpt_PT
dc.titleScore genético, história familiar de DC precoce e factores de risco cardiovascularpt_PT
dc.typeconference object
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceAlbufeirapt_PT
oaire.citation.endPage150pt_PT
oaire.citation.startPage51pt_PT
oaire.citation.titleXXXVIII Congresso Português de Cardiologiapt_PT
oaire.citation.volume36pt_PT
person.familyNamePereira
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person.familyNameRodrigues
person.familyNameBorges
person.familyNameMendonca
person.givenNameAndreia
person.givenNameRoberto
person.givenNameSónia
person.givenNameMariana Rodrigues
person.givenNameSofia
person.givenNameMaria Isabel
person.identifier.orcid0000-0001-7841-2468
person.identifier.orcid0000-0003-2803-8193
person.identifier.orcid0000-0001-5204-8928
person.identifier.orcid0000-0001-7280-0021
person.identifier.orcid0000-0002-9413-7942
person.identifier.orcid0000-0001-5450-5213
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
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