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Osteonecrose maxilar associada ao uso de bifosfonatos

dc.contributor.advisorBaptista, Luísa Amado
dc.contributor.advisorGomes, João Carvalho
dc.contributor.authorAntunes, Joana Patrícia Marques
dc.date.accessioned2018-07-31T16:02:10Z
dc.date.available2018-07-31T16:02:10Z
dc.date.issued2018-07
dc.descriptionDissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Universitário Egas Monizpt_PT
dc.description.abstractOs bifosfonatos (BFs) são medicamentos usados principalmente no tratamento de algumas complicações de cancros sólidos, osteoporose, mieloma múltiplo e doença de Paget. Desde 2002 começaram a surgir pela Food and Drug Administration (FDA), relatórios de osteonecrose nos maxilares em doentes medicados com estes fármacos, inicialmente em doentes em tratamento de cancro, e posteriormente pela sua utilização na osteoporose. A etiopatogenia da osteonecrose dos maxilares não está completamente compreendida. No entanto, sabe-se que entre uma variedade de possíveis fatores etiológicos, a inibição do recrutamento e a apoptose dos osteoclastos (fundamentais na redução da reabsorção óssea) causadas por estes fármacos, tornam-se um obstáculo quando existe necessidade de uma normal regeneração alveolar, por estas células serem elementos fundamentais nas primeiras fases desta. Assim, a osteonecrose dos maxilares associada ao tratamento com bifosfonatos constitui uma complicação oral grave, que pode ser iniciada nestes doentes após um tratamento dentário comum e progredir para a exposição crónica de osso necrosado com as possíveis evoluções, complicações e consequências. O objetivo deste trabalho é rever as indicações, mecanismos de ação, farmacocinética e efeitos adversos dos bifosfonatos e clarificar a fisiopatologia, sinais e sintomas, fatores de risco, estadiamento e protocolo terapêutico deste tipo de osteonecrose.pt_PT
dc.description.abstractBisphosphonates are drugs commonly used in the treatment of some diseases, namely in some complications of solid cancers, ostheoporosis, multiple myeloma and Paget’s disease. Since 2002, Food and Drug Administration (FDA) started reporting bisphosphonates-related osteonecrosis of the jaw in patients medicated with these drugs, initially in oncological patients and then in patients with osteoporosis. The pathogenesis of maxillary osteonecrosis is not fully understood yet, however it’s known that among a variety of possible etiological factors, the inhibition of recruitment and the apoptosis of osteoclasts (essential in the reduction of bone reabsorption) caused by these drugs, becomes an obstacle when there’s a necessity of a normal alveolar regeneration, once these cells are fundamental elements in the first stages of it. Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw is a severe oral complication which might appear in these patients after a common dental procedure and progress to a chronic exposure of the necrotic bone. The goal of this work is to revise the indications, means of action pharmacokinetics and adverse effects of bisphosphonates and to clarify the physiopathology, signs and symptoms, risk factors, staging and therapeutical protocol of these types of osteonecrosis.pt_PT
dc.identifier.tid201957582pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.26/23520
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectBifosfonatospt_PT
dc.subjectOsteonecrose maxilarpt_PT
dc.subjectBRONJpt_PT
dc.subjectMRONJpt_PT
dc.titleOsteonecrose maxilar associada ao uso de bifosfonatospt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina Dentáriapt_PT

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