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Polimorfismos Genéticos e MACE

2017-04-22Conference object Open access
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dc.contributor.authorMonteiro, Joel Ponte
dc.contributor.authorMendonça, Maria Isabel
dc.contributor.authorPereira, Andreia
dc.contributor.authorRodrigues, Ricardo
dc.contributor.authorNeto, Micaela Rodrigues
dc.contributor.authorSousa, Ana Célia
dc.contributor.authorHenriques, Eva
dc.contributor.authorRodrigues, Mariana
dc.contributor.authorOrnelas, Ilídio
dc.contributor.authorFreitas, Carolina
dc.contributor.authorPereira, Décio
dc.contributor.authorPalma dos Reis, Roberto
dc.date.accessioned2020-05-26T11:21:02Z
dc.date.available2020-05-26T11:21:02Z
dc.date.issued2017-04-22
dc.description.abstractVários estudos têm avaliado, com resultados por vezes contraditórios, os polimorfismos genéticos associados ao aparecimento de doença das artérias coronárias (DAC). Por outro lado, desconhecem-se os polimorfismos associados ao aparecimento de complicações “major” após o diagnóstico desta doença. MÉTODOS: Em 1549 doentes com Doença coronária epicárdica significativa (>50% em pelo menos um vaso), com idade média 53,3 ± 8,0 e 79,1% do sexo masculino, com seguimento médio de 55,4 meses, determinaram-se os com MACE (necessidade de revascularização após o acidente índex, EAM, AVC, Insuficiência Cardíaca e Mortalidade de causa cardiovascular). Analisou-se depois, por estudo de casos (doentes com MACE) e controlos (doentes sem MACE), os polimorfismos genéticos, eventualmente ligados ao aparecimento de MACE. RESULTADOS: 466 dos doentes (30,1%) tiveram eventos secundários durante o seguimento. Os factores genéticos que se associaram significativamente com a ocorrência de MACE após a alta com o diagnóstico de EAM, foram TCF21 CG+CC (OR=1,538; IC (1,015 – 2,331); p=0,041), IGF2BP2 TT (OR=1,433; IC (1,012 – 2,028); p=0,042), HNF4A GG, (OR=0,206; IC (0,063 – 0,676); p=0,004), PON 192 QQ (OR=1,312; IC (1,055 – 1,631); p=0,015) e Locus 9p21 CC (OR=1,304; IC (1,037 – 1,640); p=0,023). Todos os outros polimorfismos não apresentaram relação com o aparecimento de complicações “major” após o enfarte do miocárdio. Na análise multivariada, apenas o gene HNF4A GG manteve a significância estatística, com OR = 0,185; p=0,005. Conclusões: o presente trabalho realça a possibilidade dos polimorfismos genéticos poderem não só prever o aparecimento de DAC, mas também o aparecimento das suas complicações. Refira-se que, em alguns casos, factores genéticos descritos como levando ao aparecimento de doença das coronárias podem não ser muito agressivos e ser protectores, mesmo em análise multivariada, em relação às suas complicações (HNF4A GG, com OR=0,185; p=0,005).pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationMonteira J. P. et al Revista Portuguesa de Cardiologia 2017(36):51-150pt_PT
dc.identifier.issn0870-2551
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.26/32385
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherElsevierpt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://revportcardiol.org/pt_PT
dc.subjectpolimorfismos genéticospt_PT
dc.subjectMACEpt_PT
dc.subjectRegião Autónoma da Madeirapt_PT
dc.subjectMadeira Islandpt_PT
dc.titlePolimorfismos Genéticos e MACEpt_PT
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oaire.citation.conferencePlaceAlbufeirapt_PT
oaire.citation.endPage150pt_PT
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oaire.citation.titleXXXVIII Congresso Português de Cardiologiapt_PT
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person.identifier.orcid0000-0001-5450-5213
person.identifier.orcid0000-0001-7841-2468
person.identifier.orcid0000-0002-2069-0278
person.identifier.orcid0000-0002-7312-5272
person.identifier.orcid0000-0001-7280-0021
person.identifier.orcid0000-0003-2803-8193
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