O dente como método orgânico de cultura in situ de odontoblastos: avaliação histomorfológica

Botelho, João Tiago da Silva

http://hdl.handle.net/10400.26/11774

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Botelho, João Tiago da Silva.pdf		3.49 MB	Adobe PDF	Download

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Authors

Botelho, João Tiago da Silva

Advisor(s)

Cavacas, Maria Alzira

Abstract(s)

Introdução: O estudo e compreensão do complexo pulpo-dentinário são dificultados pela particularidade deste tecido estar envolvido por tecidos mineralizados. Atualmente, a escassez de métodos de cultura de odontoblastos primários torna-se uma barreira para entendermos com certeza as respostas celulares observadas já que os estudos in vitro não conseguem recriar a complexidade da biologia in vivo. Desta forma, torna-se importante testar novos métodos de cultura que nos aproximem cada vez mais do estudo humano in vivo. Objectivos: Avaliar histomorfologicamente se o dente, suplementado com soro de cultura celular e incubado em estufa controlada, é um método de cultura orgânico in situ de odontoblastos viável. Materiais e Métodos: Trinta terceiros molares foram cortados longitudinalmente na junção amelocementária e divididos aleatoriamente em 6 grupos: controlo positivo; controlo negativo Soro Fisiológico (durante 11 dias); controlo negativo Sem Meio (durante 3 dias); +1 dia, +4 dias e +7 dias em estufa com soro de cultura, respetivamente. Procedeu-se à descalcificação das peças para observação em microscópio óptico e descrição da histomorfologia. Resultados: Em comparação com o controlo positivo, os complexos pulpo-dentinários observados nos grupos +1, +4 e +7 dias evidenciaram uma arquitetura pulpar condizente com uma polpa normal, em oposição aos resultados dos grupos de controlo negativo. Verificou-se a presença de pré-dentina, característica inerente a odontoblastos funcionais, e uma camada odontoblástica característica. Observaram-se em poucas peças algumas alterações relacionadas com o método de preparação. Conclusões: O dente, suplementado com soro de cultura celular e incubado em estufa controlada, pode ser um método orgânico promissor de cultura in situ de odontoblastos. É necessária uma otimização do corte e do procedimento de descalcificação para se obter uma homogeneização dos resultados histológicos em estudos futuros.