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Relação ácido-base na absorção de fármacos
| dc.contributor.advisor | Ferreira, Ana Paula | |
| dc.contributor.author | Calheiros, Ana Manuel Casanova de Girão | |
| dc.date.accessioned | 2016-06-21T14:45:59Z | |
| dc.date.available | 2016-06-21T14:45:59Z | |
| dc.date.issued | 2013-10 | |
| dc.description | Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz | pt_PT |
| dc.description.abstract | Neste trabalho são apresentados conceitos sobre a absorção de fármacos e em que aspecto a relação ácido-base a pode influenciar. A absorção consiste na transferência do fármaco do local de administração até à corrente sanguínea. Os fármacos podem ser administrados por diversas vias, sendo a via oral a mais destacada nesta dissertação, devido à grande variação de pH ao longo do TGI (de 1.3 a 7.5), o que implica diversas reacções ácido-base que podem afectar a absorção de fármacos. Ao longo do TGI, o grau de ionização é fundamental para a passagem através das membranas celulares, pois seja qual for a natureza dos fármacos, geralmente, a taxa de absorção por difusão passiva aumenta com um baixo grau de ionização, ou seja com o fármaco na forma não-ionizada. No entanto, para além do pH fisiológico, existem diversos factores, como a formulação do próprio fármaco, as interacções com outros medicamentos e com alimentos, que podem influenciar a dissolução, solubilidade e grau de ionização do fármaco. A indústria farmacêutica tem vindo a desenvolver estratégias e modelos in vitro, de modo a melhorar a formulação e certificar as propriedades dos fármacos que intervêm na sua absorção. Ao introduzir lauril sulfato de sódio (LSS), um surfactante, na fase externa da formulação do fármaco, aumenta a solubilidade e.g. do cetoprofeno, quer na forma ionizada ou não-ionizada. A adição de polímeros como o Kollicoat®SR 30D e o Kollicoat®MAE 30DP para aumentar a solubilidade e permeabilidade de fármacos quando a sua absorção fica comprometida com o valor de pH do meio e.g. do verapamilo. A associação dos modelos in vitro Caco-2, em que é usado a linhagem celular de adenocarcinoma do cólon humano, e o PAMPA (permeação em membrana artificial paralela) são ideais para a previsão da permeabilidade intestinal, permitindo priorizar as moléculas com propriedades mais favoráveis. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 201183196 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.26/14121 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Absorção | pt_PT |
| dc.subject | Ionização | pt_PT |
| dc.subject | TGI | pt_PT |
| dc.subject | In vitro | pt_PT |
| dc.title | Relação ácido-base na absorção de fármacos | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | pt_PT |