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A importância do polimorfismo da alfa aducina no risco de hipertensão arterial essencial nos individuos de baixa ingestão salina

dc.contributor.authorSousa, Ana Célia
dc.contributor.authorPalma dos Reis, Roberto
dc.contributor.authorPereira, Andreia
dc.contributor.authorNascimento, Rafael
dc.contributor.authorGóis, Teresa
dc.contributor.authorGuerra, Graça
dc.contributor.authorRodrigues, Mariana
dc.contributor.authorHenriques, Eva
dc.contributor.authorFreitas, Carolina
dc.contributor.authorOrnelas, Ilídio
dc.contributor.authorPereira, Décio
dc.contributor.authorMendonça, Maria Isabel
dc.date.accessioned2020-05-26T11:08:19Z
dc.date.available2020-05-26T11:08:19Z
dc.date.issued2017-04-22
dc.description.abstractIntrodução: A variante genética do gene da alfa aducina rs4961, ligado à gestão do sal a nível do rim, tem sido descrita como fator de risco para hipertensão arterial essencial (HTE) com resultados controversos. Vários estudos demonstraram que a ingestão de alto teor de sal se associa com a HTE, doença cardiovascular e renal. O contributo genético no desenvolvimento de HTE, em indivíduos com baixa ingestão salina, está ainda pouco definido. Objetivo: Pretendemos avaliar a importância da variante genética da alfa aducina (rs4961) no desenvolvimento de HTE em indivíduos com baixa ingestão salina. Métodos: Seleccionados para o estudo 1614 indivíduos, idade média 50,6±8,2 e divididos em dois grupos consoante tinham ou não HTE, um com 817 hipertensos e outro com 797 controlos. Todos colheram sangue para exames bioquímicos e para análises genéticas. Estudado o polimorfismo rs4961 da alfa aducina em ambos os grupos e avaliada, no grupo dos hipertensos, a excreção renal de sódio na urina de 24 horas, que de acordo com a bibliografia se associa com a ingestão de sódio. Os valores da excreção renal de sódio foram divididos em tercis. Comparada a frequência do genótipo Trp460Trp com a do Gly460Gly do 1º tercil (mais baixo valor de excreção sódio) com a frequência dos mesmos polimorfismos no grupo dos controlos. O mesmo procedimento em relação ao 3º tercil (mais alto valor de excreção sódio). Usado o teste de t de Student para variáveis contínuas e os odds ratio e intervalos de confiança da variante genética nos dois grupos. A análise dos dados foi feita pelo SPSS versão 19.0. Resultados: O genótipo Trp460Trp da alfa aducina foi mais frequente no grupo dos hipertensos com baixa excreção de sal (≤153mEq/24h) em relação aos controlos com significância estatística, odds ratio de 3,29 (IC a 95% 1,38 -7,84; p=0,004) e não influenciou o aparecimento de HTA nos indivíduos hipertensos com alta excreção de sal (≥181mEq/24h), odds ratio de 1,47 (IC a 95% 0,50-4,35; p=0,480). Conclusões: A variante rs4961 da alfa aducina é fator de risco de aparecimento de HTE nos indivíduos com baixa excreção de sal, mas não aumentou a susceptibilidade para HTE nos indivíduos com alta excreção salina. Com este estudo podemos comprovar que o contributo genético no desenvolvimento de HTE é mais importante nos indivíduos com baixa ingestão salina em relação aos com alta ingestão, já que nestes existe um fator ambiental que explica o aparecimento de HTE.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationSousa, A.C. et al Revista Portuguesa de Cardiologia 2017 (36):51-150pt_PT
dc.identifier.issn0870-2551
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.26/32382
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherElsevierpt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://revportcardiol.org/pt-vol-36-num-sc-sumario-X0870255117X41993pt_PT
dc.subjectpolimorfismopt_PT
dc.subjectalfa aducinapt_PT
dc.subjectfactores de riscopt_PT
dc.subjecthipertensão essencialpt_PT
dc.subjectbaixa ingestão salinapt_PT
dc.subjectRegião Autónoma da Madeirapt_PT
dc.subjectMadeira Islandpt_PT
dc.titleA importância do polimorfismo da alfa aducina no risco de hipertensão arterial essencial nos individuos de baixa ingestão salinapt_PT
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oaire.citation.conferencePlaceAlbufeirapt_PT
oaire.citation.endPage150pt_PT
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oaire.citation.titleXXXVIII Congresso Português de Cardiologiapt_PT
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person.identifier.orcid0000-0003-2803-8193
person.identifier.orcid0000-0001-5129-2478
person.identifier.orcid0000-0001-7280-0021
person.identifier.orcid0000-0002-7312-5272
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