Publication
Actinic keratosis treatment : from current guidelines to promising drug delivery systems
| dc.contributor.advisor | Miranda, Margarida | |
| dc.contributor.author | Rodrigues, Juliana Costa | |
| dc.date.accessioned | 2025-01-07T08:39:14Z | |
| dc.date.available | 2025-01-07T08:39:14Z | |
| dc.date.issued | 2024-12-03 | |
| dc.description | Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Universitário Egas Moniz | pt_PT |
| dc.description.abstract | Due to its high prevalence and ability to evolve into skin cancer, Actinic keratosis (AK) is one of the most frequent reasons that leads patients to the dermatologist. Due to his privileged position within the community, the pharmacist is an important player in promoting health literacy, therefore it is important to raise awareness on this specific disease and to have a detailed knowledge on the available treatments. The current AK treatment guidelines refer to lesion-directed destruction (destructive therapies) or/combined with field treatments, that regard topical drugs. Topical drug delivery offers several advantages which favour patient compliance such as direct access for localized delivery to the disease site, absence of first-pass metabolism, fewer adverse side effects, non-invasive profile. For this reason, topical drugs such as 5-fluorouracil, imiquimod and ingenol mebutate are widely used in AK management. There are however disadvantages concerning the topical route, namely its limited efficacy in removing all lesions in a short period of time. Therefore, there is the need to develop new topical medicines able to surpass these limitations. There are currently 158 clinical trials registered in the clinicaltrial.gov database investigating new topical drug products for AK treatment. Furthermore, there are also numerous academic studies that present novel drug delivery systems, such as liposomes, nanoparticles, polymeric micelles, among others, which may be useful in AK. These systems are design to improve drug stability, enhance skin penetration, provide controlled release and increase the drug concentration in the target site. Taking this background into account, the aim of this monograph is to conduct a review of the available treatments for AK. To achieve so, besides addressing the drugs mentioned in the AK management guidelines, this work will also focus on the drugs being currently tested in clinical trials, as well as on promising drug delivery systems. | pt_PT |
| dc.description.abstract | Devido à sua elevada prevalência e capacidade de evoluir para cancro de pele, a queratose actínica (QA) é uma das razões mais frequentes de consulta dermatológica. Na sua posição privilegiada, o farmacêutico desempenha um papel importante na promoção da literacia em saúde, sendo crucial sensibilizar para esta patologia e dominar os tratamentos disponíveis. As diretrizes atuais para a QA referem a destruição direcionada da lesão (terapias destrutivas) e/ou combinada com tratamentos de campo, que envolvem medicamentos tópicos. A administração tópica apresenta vantagens que favorecem a adesão do paciente, como o tratamento direto na lesão, ausência de metabolismo de primeira passagem, menos efeitos adversos e perfil não invasivo. Por esta razão, medicamentos tópicos como 5-fluorouracilo, imiquimode e mebutato de ingenol são amplamente utilizados no tratamento da QA. No entanto, existem desvantagens relacionadas à via tópica, nomeadamente a sua eficácia limitada na remoção de todas as lesões num curto período de tempo. Portanto, há a necessidade de desenvolver novos medicamentos tópicos capazes de superar estas limitações. Atualmente, existem 158 ensaios clínicos registados na base de dados clinicaltrials.gov a investigar novos produtos de medicamentos tópicos para o tratamento da QA. Além disso, existem também numerosos estudos académicos que apresentam novos sistemas de administração de medicamentos, como lipossomas, nanopartículas, micelas poliméricas, entre outros, que podem ser úteis na QA. Estes sistemas são concebidos para melhorar a estabilidade do medicamento, aumentar a penetração na pele, fornecer libertação controlada e aumentar a concentração do medicamento no local alvo. Tendo em conta este contexto, o objetivo desta monografia é realizar uma revisão dos tratamentos disponíveis para a QA. Para tal, além de abordar os medicamentos mencionados nas diretrizes de tratamento da QA, este trabalho também se concentrará nos medicamentos que estão atualmente em teste em ensaios clínicos, bem como em sistemas promissores de administração de medicamentos. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 203759141 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.26/53522 | |
| dc.language.iso | eng | pt_PT |
| dc.subject | Actinic keratosis | pt_PT |
| dc.subject | Topical drugs | pt_PT |
| dc.subject | Clinical trials | pt_PT |
| dc.subject | Drug delivery systems | pt_PT |
| dc.title | Actinic keratosis treatment : from current guidelines to promising drug delivery systems | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | pt_PT |