Caracterização por HPLC dos monómeros de duas resinas utilizadas em prótese removível : Probase® Hot e Probase® Cold

Pina, Cátia Alexandra Almeida Fernandes

http://hdl.handle.net/10400.26/20188

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Authors

Pina, Cátia Alexandra Almeida Fernandes

Advisor(s)

Félix, Sérgio Antunes

Caldeira, Francisco Jorge

Carvalho, Joana Patrícia

Abstract(s)

Introdução: As resinas acrílicas utilizadas em bases protéticas libertam monómeros residuais resultantes de uma reação de polimerização incompleta. Tendo em conta o seu poder citotóxico e constante contacto com as mucosas orais, é importante analisar a composição destas resinas. Objetivo: Identificar e comparar os monómeros libertados por duas resinas acrílicas com diferentes métodos de polimerização, utilizadas em Prótese Removível. Métodos: Os espécimes de cada resina foram preparados segundo as instruções do fabricante e colocados em contacto com um solvente orgânico, pelo método sink-in. Através da Cromatografia de Elevada Eficiência (HPLC), foi avaliada a eluição dos monómeros Hidroxietil Metacrilato (HEMA), Metil Metacrilato (MMA), Trietilenoglicol Dimetacrilato (TEGDMA) e Dimetacrilato de Uretano (UDMA), nos tempos 0 horas, 24 horas, 7 dias e 14 dias após colocação das amostras numa estufa a 37ºC. Resultados: Ambas as resinas têm na sua constituição os quatro monómeros estudados. A resina autopolimerizável ProBase® Cold libertou maiores concentrações de monómeros residuais em comparação com a resina termopolimerizável ProBase® Hot (ρ=0.021). O HEMA foi o monómero mais libertado pela resina ProBase® Cold, tendo sido observado no tempo 7 dias. Na resina termopolimerizável ProBase® Hot, o monómero libertado em maior concentração foi o MMA, no tempo de estudo 0 horas. A eluição de monómeros não foi cumulativa ao longo dos 14 dias em estudo. Conclusão: A resina autopolimerizável ProBase® Cold liberta maiores quantidades de monómeros residuais em comparação com a resina termopolimerizável ProBase® Hot. Em termos de libertação, o HEMA foi o monómero libertado em maiores concentrações, seguido do MMA, UDMA e, por último, o TEGDMA.