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- O impacto das alterações citogenéticas na sobrevida e nos achados clínico-laboratoriais em LLCPublication . Ferreira, Rodolfo; Paiva, Artur Augusto; Caseiro, Armando José Cerejo, 1982-Introdução: A deteção de alterações citogenéticas recorrentes tem sido de extrema relevância para o esclarecimento da heterogeneidade clínica observada na LLC, tendo as deleções 11q, 13q, 17p e a trissomia 12 valor de prognóstico conhecido e desempenhando um importante papel na patogénese e evolução da doença. Objectivos: Analisar o impacto da presença/ ausência das alterações citogenéticas (deleções 13q14, 11q22, 17p13 e trissomia 12) nos parâmetros hematológicos e bioquímicos, assim como nas comorbilidades autoimunes, hipogamablobulinémia, sobrevida livre de terapêutica e global, subdivididas pelo grau de prognóstico associado. Material e Métodos: Análise retrospetiva e descritiva de 227 doentes (130 homens; 97 mulheres) diagnosticados com LLC e com caracterização citogenética ao momento de diagnóstico. Os doentes foram distribuídos em 5 grupos mediante a presença e tipo de alterações citogenéticas ao diagnóstico: 1) Grupo controlo: sem alterações citogenéticas (n=73); 2) Grupo com alteração citogenética de bom prognóstico (n=58); 3) Grupo com alteração citogenética de prognóstico intermédio (n=37); 4) Grupo com alterações citogenéticas de mau prognóstico (n=59); 5) Grupo com alterações citogenéticas secundárias (n=26). Análise estatística dos resultados foi realizada utilizando o programa IBM SPSS Statistics 21. Discussão/Conclusão: A ausência de alterações citogenéticas e a presença da alteração citogenética del13q14 estão associadas a estádio Rai de baixo risco e a maior sobrevida livre de terapêutica. A ausência de alterações citogenéticas foi ainda associdada a maior sobrevida global. A presença de alterações citogenéticas na LLC está associada à ocorrência de anemia hemolítica auto-imune e hipogamaglobulinémia. As alterações citogenéticas de mau prognóstico estão estatisticamente associadas a valores aumentados de leucócitos, linfócitos, prolinfócitos, β2-M e valores diminuídos de plaquetas no momento anterior à terapêutica de 1ª linha. Estas alterações citogenéticas estão ainda associadas a um estádio Rai de alto risco e a menor sobrevida livre de terapêutica e global. A presença de alterações citogenéticas secundárias está estatisticamente associada a valores aumentados de prolinfócitos ao diagnóstico, assim como a valores aumentados de leucócitos, linfócitos, prolinfócitos e valores diminuídos de plaquetas, no momento anterior à terapêutica de 1ª linha. Estas alterações citogenéticas secundárias estão ainda associadas a menor sobrevida livre de terapêutica. A maioria das alterações citogenéticas adquiridas no decurso da doença (63,2%) são de mau prognóstico, sendo que a alteração citogenética secundária mais frequente foi a del17p13.
- Measurement of the top quark mass using single top quark events in proton-proton collisions at $\sqrt{s}= 8$ TeVPublication . CMS collaboration (2230 authors); Nayak, Aruna; Bargassa, Pedrame; Beirão Da Cruz E Silva, Cristóvão; Calpas, Betty; Di Francesco, Agostino; Faccioli, Pietro; Ferreira Parracho, Pedro Guilherme; Gallinaro, Michele; Hollar, Jonathan; Leonardo, Nuno; Lloret Iglesias, Lara; Rodrigues Antunes, Joao; Seixas, Joao; Toldaiev, Oleksii; Vadruccio, Daniele; Varela, Joao; Vischia, Pietro; David Tinoco Mendes, Andre; Silva, Pedro; Musella, Pasquale; Pela, JoaoA measurement of the top quark mass is reported in events containing a single top quark produced via the electroweak t channel. The analysis is performed using data from proton-proton collisions collected with the CMS detector at the LHC at a centre-of-mass energy of 8 TeV, corresponding to an integrated luminosity of 19.7 fb$^{-1}$ . Top quark candidates are reconstructed from their decay to a $\mathrm {W}$ boson and a b quark, with the $\mathrm {W}$ boson decaying leptonically to a muon and a neutrino. The final state signature and kinematic properties of single top quark events in the t channel are used to enhance the purity of the sample, suppressing the contribution from top quark pair production. A fit to the invariant mass distribution of reconstructed top quark candidates yields a value of the top quark mass of $172.95 \pm 0.77\,\text {(stat)} ^{+0.97-0.93}\,\text {(syst)} \,\text {GeV} $ . This result is in agreement with the current world average, and represents the first measurement of the top quark mass in event topologies not dominated by top quark pair production, therefore contributing to future averages with partially uncorrelated systematic uncertainties and a largely uncorrelated statistical uncertainty.