Browsing by Author "Martins, S"
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- Avaliação do risco cirúrgico nos doentes com cancro colo-rectal: POSSUM ou ACPGBIPublication . Goulart, A; Martins, SIntroduction: Several models have been developed with the purpose of predicting surgical risk of patients submitted to colorectal cancer surgery. However, to date, there isn’t any model that fulfills this purpose in a satisfactory manner. Methods: We consulted the clinical processes of 345 patients, who were submitted to surgical colorectal cancer treatment at the General Surgery department in Hospital de Braga, and calculated surgical risk based on the following risk assessment scales: Physiological and Operative Severity Score for the enumeration of Mortality and Morbidity (POSSUM), Portsmouth POSSUM (P-POSSUM), ColoRectal POSSUM (CR-POSSUM), Association of Coloproctology of Great Britain and Ireland (ACPGBI) and modified ACPGBI. For all scales, we compared observed and previewed mortality and calculated Receiver Operating Characteristic (ROC) curve. Results and conclusion:The study included 345 patients submitted to colorectal cancer surgery of which 219 were male and 126 were female, with an average age of 68 years old. Most patients (69,0%) presented with colon cancer and 86,4% were submitted to elective surgery. Post-operatory mortality at 30 days was 3,768%. In the present study, despite no model being statistically better than the other, the ACPGBI model was the one that showed more discriminative properties which, along with easier applicability, makes it the best model for evaluating surgical risk in our population.
- Avaliação do risco cirúrgico nos doentes com cancro colo-rectal: POSSUM ou ACPGBI?Publication . Goulart, A; Martins, S
- Cirurgia Colorrectal Laparoscópica: A experiência de uma unidade de coloproctologiaPublication . Ribas, S; Leão, P; Pereira, R; Rosa, N; Martins, S; Lamelas, J; Mesquita-Rodrigues, A
- Diagnosing Schmidt Syndrome in AdolescencePublication . Costa, M; Martins, S; Mota, F; Marques, O; Antunes, AA poli-endocrinopatia auto-imune tipo II divide-se em 2 síndromes: o síndrome de Schmidt, que se caracteriza pela associação entre a doença de Addison (DA) e tiroidite auto-imune, e o síndrome de Carpenter, em que há associação entre estas e diabetes tipo 1. É uma patologia rara, particularmente em idade pediátrica. Apresenta-se o caso de uma adolescente de 14 anos, do sexo feminino, orientada para a consulta do Grupo Endocrinológico Pediátrico por hipotiroidismo primário, no contexto de tiroidite de Hashimoto, estando medicada há cerca de 1 mês com levotiroxina. Negava sintomatologia característica ou infecções recentes. Na observação apresentava cabelo fino e ralo, hiper-pigmentação difusa e brilho cutâneo. Perante este quadro clínico foi colocada a hipótese de DA, que foi confirmada analiticamente. Iniciou tratamento com hidrocortisona e fludrocortisona, com melhoria clínica. (Comentários) Nesta doente só a presença de hiper-pigmentação cutânea e mucosa levantou a suspeita de DA, permitindo chegar ao diagnóstico de síndrome de Schmidt. É uma patologia muito rara em idade pediátrica. São dados favoráveis a este diagnóstico: o doseamento de cortisol matinal normal ou baixo, e um valor de ACTH muito alto. A determinação isolada de cortisol não tem valor diagnóstico, uma vez que pode ser normal e não ocorrer a elevação esperada em situações de 'stress' metabólico, como p. ex. doença aguda. O diagnóstico pode ser confirmado com uma prova de estimulação com ACTH, em que se verifica ausência da normal elevação dos níveis de cortisol. Nesta doente o valor elevado de ACTH perante doseamentos de cortisol diminuídos, inclusive na prova de estimulação com tetracosatido, possibilitou a confirmação diagnóstica definitiva. A hiponatrémia é um dado diagnóstico importante, permitindo inferir insuficiência mineralo-corticóide. A utilização de fludrocortisona no tratamento desta adolescente possibilitou não só a compensação do referido défice mineralo-corticóide, mas também a utilização de menor dose de glicocorticóide, reduzindo os efeitos secundários desta terapêutica. O doseamento da actividade plasmática de renina não foi efectuado, por dificuldades na sua determinação no nosso hospital. Investigou-se causa auto-imune, visto que é esta a mais frequente em idade pediátrica. A ausência de causas infecciosas, alterações imagiológicas ou exposição a fármacos tornaram menos prováveis outras etiologias. Como patologia auto-imune este síndrome caracteriza-se pela presença de auto-anticorpos (Ac), sendo os Ac anti-córtex supra-renal positivos em 85% dos casos, contra 70% nos casos de doença de Addison isolada. A sua negatividade não exclui no entanto o diagnóstico desta patologia, como ocorreu neste caso. Os doentes com síndrome poli-glandular necessitam de seguimento cuidado, no sentido de identificar precocemente outras doenças auto-imunes que poderão surgir concomitantemente, e evitar a sua progressão. Estas doenças podem surgir em qualquer idade, e como tal a negatividade inicial dos auto-anticorpos não permite excluí-las. O tratamento da insuficiência supra-renal é um tratamento de substituição para toda a vida, com necessidade de ajustes terapêuticos durante o crescimento e em situações de 'stress' metabólico. Foi efectuado, como é recomendado, plano terapêutico de emergência para situações de 'stress' metabólico, de forma a prevenir a descompensação aguda. Neste caso o início da terapêutica com levotiroxina terá agravado os sinais clínicos de insuficiência supra-renal. Dada a precocidade do diagnóstico, evitou-se a forma de apresentação mais grave de crise adrenal aguda, e a adolescente não chegou a apresentar sintomatologia significativa. Destaca-se a importância da suspeição diagnóstica de DA perante um quadro clínico de hiper-pigmentação cutânea progressiva, particularmente com hipotiroidismo ou outra doença auto-imune simultânea.
- El síndrome de Mauriac todavía existePublication . Dias, J; Martins, S; Carvalho, S; Marques, O; Antunes, ABACKGROUND/OBJECTIVE: Mauriac syndrome (MS) is a rare complication of type 1 diabetes mellitus (DM1). It is related to low insulin concentrations and is less common since longer-acting insulins became available. It is characterized by hepatomegaly, growth and puberty delay, and the presence of elevated transaminases and serum lipids. The aim of this study was to describe the patients from a pediatric diabetic population that fulfill the criteria of MS. MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of the pediatric diabetic population with diagnostic criteria of MS currently followed at Hospital de Braga, was performed. RESULTS: From a population of 91 patients with DM1 18 years, 6 patients with the criteria for MS were identified: 5 girls, and 1 boy. The age at presentation was 13-17 years, with a minimum interval between DM1 diagnosis and MS criteria of 4 years. All the patients were prescribed intensive insulin therapy (median daily insulin dose: 0.88U/kg). All had a previous history of poor glycemic control before the diagnosis of MS with glycated hemoglobin (HbA1c) between 8.8 and 12.9%. Increase of hepatic enzymes was present in all the patients; 4 of them had associated hepatomegaly. All the girls presented puberty delay and cushingoid features. None of the patients presented short stature and 5 of them presented mixed dyslipidemia. CONCLUSIONS: Although MS is an ancient entity described in DM1, it still exists, particularly in adolescent females. Being aware of MS is of extreme importance since most of the clinical features are reversible with better glycemic control.
- Íleo Paralítico Pós-operatório: Fisiopatologia, Prevenção e TratamentoPublication . Goulart, A; Martins, S
- Immune disease expressed in liver and platelets in an adolescent: a case reportPublication . Antunes, H; Rocha, R; Silva, N; Pontes, T; Antunes, A; Martins, SWe report a case of a 15-year-old boy with autoimmune hepatitis lacking common serologic markers and normal gammaglobulinemia associated with immune thrombocytopenia and family history of psoriasis. He presented to our department with a 4-year history of a cervical posterior lymphadenopathy and recent petechiae. Previous laboratory results 6 months before already showed hepatocellular injury. After exclusion of other causes, the diagnosis of autoimmune hepatitis was made based on clinical grounds, associated immune disorder and histological features of liver biopsy.The authors alert for this atypical presentation of autoimmune hepatitis and associated immune thrombocytopenia.
- Lipossarcoma RetroperitonealPublication . Leão, P; Martins, S; Vilaça, S; Lamelas, J; Falcão, J; Mesquita-Rodrigues, A
- Mauriac syndrome still existsPublication . Dias, J; Martins, S; Carvalho, S; Marques, O; Antunes, ABACKGROUND/OBJECTIVE: Mauriac syndrome (MS) is a rare complication of type 1 diabetes mellitus (DM1). It is related to low insulin concentrations and is less common since longer-acting insulins became available. It is characterized by hepatomegaly, growth and puberty delay, and the presence of elevated transaminases and serum lipids. The aim of this study was to describe the patients from a pediatric diabetic population that fulfill the criteria of MS. MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of the pediatric diabetic population with diagnostic criteria of MS currently followed at Hospital de Braga, was performed. RESULTS: From a population of 91 patients with DM1 18 years, 6 patients with the criteria for MS were identified: 5 girls, and 1 boy. The age at presentation was 13-17 years, with a minimum interval between DM1 diagnosis and MS criteria of 4 years. All the patients were prescribed intensive insulin therapy (median daily insulin dose: 0.88 U/kg). All had a previous history of poor glycemic control before the diagnosis of MS with glycated hemoglobin (HbA1c) between 8.8 and 12.9%. Increase of hepatic enzymes was present in all the patients; 4 of them had associated hepatomegaly. All the girls presented puberty delay and cushingoid features. None of the patients presented short stature and 5 of them presented mixed dyslipidemia. CONCLUSIONS: Although MS is an ancient entity described in DM1, it still exists, particularly in adolescent females. Being aware of MS is of extreme importance since most of the clinical features are reversible with better glycemic control.
- Operação de Hartmann: casuística do Departamento de CirurgiaPublication . Martins, S; Carneiro, T; Toscano, A; Soares, V; Kock, P; Mesquita-Rodrigues, Aoperação de Hartmann tem como vantagem a segurança do procedimento cirúrgico, e como principal desvantagem a necessidade de uma 2ª. intervenção cirúrgica para conclusão do tratamento. Os autores realizaram um estudo retrospectivo dos doentes submetidos a operação de Hartmann num período de 7 anos (1997-2003). (Introdução) A operação de Hartmann foi inicialmente descrita em 1921 para o tratamento de doentes com carcinoma do recto. Hoje em dia é principalmente utilizada sempre que está contra-indicada uma reconstrução num só tempo. Consiste na ressecção do segmento envolvido pela patologia, com encerramento do topo distal e construção de uma colostomia proximal terminal. Apresenta como principais vantagens a segurança do procedimento, isto é o facto de permitir remover a fonte do problema ao mesmo tempo que elimina o risco de uma anastomose sob condições desfavoráveis. A principal desvantagem resulta de necessitar de um 2º. tempo cirúrgico 'major', geralmente 6 ou mais semanas depois da 1ª. intervenção, que poderá ser dificultado pelo facto de o coto distal ser difícil de identificar e estar retraído, e ainda de ser preciso realizar a desmontagem da colostomia. No entanto alguns doentes ficam privados da 2ª. cirurgia, e a operação de Hartmann dá origem a um estoma definitivo. (Conclusões) As principais indicações para a operação de Hartmann, no Departamento de Cirurgia do Hospital de S. Marcos, foram o adenocarcinoma do cólon e a diverticulite complicada. Esta cirurgia foi realizada principalmente em doentes idosos. No entanto é relativamente segura, tendo-se verificado uma baixa morbilidade, e a mortalidade apresentada resultou da história natural da doença e não da intervenção cirúrgica. Só cerca de 50% dos doentes foram submetidos a reconstituição do trânsito, sendo este um procedimento cirúrgico seguro.