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Desenvolvimento de aplicação para o estudo da cinética de captação de 18F-FDG em linhas celulares de cancro
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Abstract(s)
O cancro é uma das principais causas de morte antes dos 70 anos de idade, e no conjunto das
causas de mortalidade em todas as idades, ocupa o segundo lugar depois das doenças causadas
por acidentes vasculares. Morrem por ano cerca de 24,3 mil pessoas com cancro em Portugal,
onde a incidência é de 43,3 mil casos. Em todo o mundo morrem cerca de 7,6 milhões de
pessoas com cancro, onde a incidência é de 12,7 milhões.
Torna-se, então, essencial desenvolver novos métodos que auxiliem na investigação,
aumentando as opções no diagnóstico e tratamento do cancro.
A Tomografia por Emissão de Positrões (PET) é uma tecnologia provada no domínio clínico e
reconhecida como uma técnica de imagiologia molecular. As imagens são obtidas a partir de
radiofármacos administrados ao doente, que podem ser detetados por equipamentos
dedicados. Em oncologia são predominantes exames utilizando o radiofármaco 18F-FDG, um
análogo da glicose marcado com Flúor-18. Recorrendo ao equipamento LigandTracer®
Yellow, cuja função é a caracterização da cinética (estudos de influxo e efluxo) de
radiofármacos em linhas celulares, podemos avaliar a captação de 18F-FDG pelas células de
cancro, o que será uma indicador da adequação do estudo com PET.
Assim, o objetivo deste trabalho consiste no desenvolvimento de um programa interativo
adequado para o tratamento dos dados obtidos pelo LigandTracer® Yellow. Com esse
programa pretende-se que, através de uma aplicação, seja possível extrair informação
relevante, como constantes de tempo, ou outros parâmetros que permitam avaliar
quantitativamente o perfil de captação e, assim, caracterizar a cinética de entrada do
radiofármaco na células.
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Keywords
Desenvolvimento de aplicações Células cancerígenas Radiofármacos