Browsing by Author "Santos, Anabela"
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- Abordagem e Registo da Anafilaxia em PortugalPublication . Mota, Inês; Pereira, Ana Margarida; Pereira, Celso; Tomaz, Elza; Ferreira, Manuel Branco; Sabino, Filipa; Coelho, Anabela; Santos, Anabela; Martins, Henrique; Morais-Almeida, MárioA anafilaxia apresenta uma incidência crescente, particularmente em idade pediátrica. Constituindo uma emergência médica, o sucesso terapêutico depende de uma intervenção precoce e adequada. A adrenalina por via intramuscular constitui o fármaco de eleição para o seu tratamento, devendo a dose ser ajustada ao peso e à idade. Resolvida a reação aguda, o doente deve ser mantido sob vigilância médica por um período de 6 a 24 horas, pelo risco de ocorrência de reações bifásicas. Deverá ser considerada a prescrição de um dispositivo de autoadministração de adrenalina em todos os doentes com diagnóstico ou suspeita de anafilaxia; adicionalmente estes doentes têm indicação formal para estudo em consulta de imunoalergologia, de modo a permitir uma adequada intervenção diagnóstica e terapêutica que reduzirá o risco futuro. Todos os episódios de anafilaxia devem ser registados no Catálogo Português de Alergias e outras Reações Adversas (CPARA), constituindo este um instrumento fundamental de partilha de informação clínica dentro do Sistema de Saúde. Este manuscrito pretende divulgar as orientações para o diagnóstico e tratamento da anafilaxia, tornando a sua abordagem clínica mais eficiente e consertada a nível nacional, e promover a adesão ao Catálogo Português de Alergias e outras Reações Adversas como um instrumento essencial de registo e partilha de informação dos episódios de anafilaxia ocorridos em Portugal.
- The Rare Disease Person’s Card Implementation Strategy In PortugalPublication . Santos, Anabela; Sá, Paulo; Romão, Rui; D’Arrábida, Cristina; Coelho, Anabela; Diniz, J Alexandre; Martins, HenriqueThe Rare Disease Person’s Card (RDPC) aims to identify and display information regarding rare diseases. It was created through a collaborative work between two major Portuguese heath care stakeholders, namely the Portuguese Ministry of Health Shared Services (SPMS) and Directorate General of Health (DGS), following EU resolutions. The card aims to identify the patient and the rare disease, as well as to display a text explaining the special needs in emergency situations. The disease is coded through the ORPHA code system. RDPC was implemented through the Health Data Sharing Platform. There are three distinct circuit phases in RDPC: requisition, activation and release. Patients use the Patient Portal in order to activate the card. Until March 16 2015, there were 828 cards requested regarding 738 different rare diseases. About 51% of requests were still waiting activation by patients. 16% of activated cards were awaiting approval and printing by the coordinator physician. 33% were sent to patient’s address, thereby completing the RDPC circle. The card is increasing awareness and empowerment of rare disease’s patients, pushing forward the project and improving Health care.