Bahcevandziev, KirilRamos, Inês Ricardo2025-06-262025-06-262024-11-14http://hdl.handle.net/10400.26/57997Este estudo tem como objetivo a propagação da alfarrobeira em laboratório por duas vertentes, pela técnica assexuada (a micropropagação), e pela técnica sexuada (germinação de sementes).O material vegetativo utilizado neste trabalho originou plantas cedidas por um produtor da região do Algarve. Tratou-se de material jovem e vigoroso, que posteriormente foi sujeito a uma desinfeção e sendo estabelecido em tubos de ensaio. Nesta etapa foram avaliados dois meios de cultura, com diferentes concentrações de reguladores de crescimento (BAP 0,5 mg/L e 1,0 mg/L), de modo a avaliar o que obtinha um maior número de crescimentos/rebentações, presença de calos e lenticelas, aspeto visual mais saudável, contaminações e possíveis mortes.Neste ensaio, o meio de cultura com a concentração de BAP mais elevada (1 mg/L), demostrou resultados insatisfatórios, uma vez que apresentaram um maior número de calos e lenticelas, sintomas de necrose e um aspeto visual menos saudável, comparativamente ao meio de cultura com uma concentração de BAP menor (0,5 mg/L).Para a o teste de germinação foram utilizados quatros tratamentos diferentes, o tratamento A que correspondia à imersão das sementes em água destilada esterilizada a 100°C durante 10 minutos seguindo da sua imersão em água destilada esterilizada, à temperatura ambiente, durante 48H; o tratamento B, confere à imersão das sementes em GA3 (25 mg/L) por 24H, o tratamento C que correspondia à imersão das sementes em H2SO4 (37%) por 30 minutos e por último o tratamento D, que corresponde ao controlo do ensaio, a imersão das sementes em água destilada esterilizada à temperatura ambiente durante 48H.Os resultados mais favoráveis obtidos neste protocolo de germinação, foram do tratamento C, que conduziu a uma rutura do tegumento que, por conseguinte, demostrou uma germinação do embrião mais favorável.The aim of this study is to propagate the carob tree in the laboratory in two ways:using the asexual technique (micropropagation) and the sexual technique (seed germination).The vegetative material used in this work originated from plants provided by a producer in the Algarve region. This was young and vigorous material, which was subsequently subjected to disinfection and established in test tubes. At this stage, two culture media were evaluated, with different concentrations of growth regulators (BAP 0.5 mg/L and 1.0 mg/L), in order to assess which one obtained a greater number of growths/shoots, presence of calluses and lenticels, healthier visual appearance, contamination and possible deaths. In this test, the culture medium with the highest BAP concentration (1 mg/L) showed unsatisfactory results, as it presented a greater number of calluses and lenticels, symptoms of necrosis and a less healthy visual appearance, compared to the culture medium with a lower BAP concentration (0.5 mg/L).Four different treatments were used for the germination test: treatment A, which consisted of immersing the seeds in sterilized distilled water at 100°C for 10 minutes, followed by immersion in sterilized distilled water at room temperature for 48 hours; treatment B, which consisted of immersing the seeds in GA3 (25 mg/L) for 24 hours; treatment C, which consisted of immersing the seeds in H2SO4 (37%) for 30 minutes; and finally, treatment D, which was the test control, immersing the seeds in sterilized distilled water at room temperature for 48 hours.The most favorable results obtained in this germination protocol were from treatment C, which led to a rupture of the tegument, which consequently demonstrated a more favorable germination of the embryoporAlfarrobeiramicropropagaçãogerminaçãoreguladores de crescimentosementesmaster thesis203898052