Maria Martins2025-06-052025-06-052025-05-192184-9455http://hdl.handle.net/10400.26/57963<jats:p>Introdução: A fibrose cística é uma doença genética que provoca acumulação de muco nas vias respiratórias, sendo necessária intervenção terapêutica, nomeadamente fisioterapia respiratória, para melhorar o estado clínico dos doentes. Objetivo: Comparar diferentes técnicas de desobstrução das vias aéreas, de modo a determinar o tratamento fisioterapêutico mais adequado para a fibrose cística. Metodologia: Revisão realizada entre março e maio de 2024 nas bases de dados PubMed, Cochrane Central, EBSCO e PEDro, seguindo as diretrizes PRISMA, com critérios de inclusão e exclusão previamente definidos. Resultados: Foram identificados 1950 artigos. Após a exclusão de estudos duplicados e não elegíveis, e aplicando-se os critérios de inclusão, 7 estudos foram incluídos na análise qualitativa. Estes abordaram intervenções como ventilação não invasiva com insuflação/exsuflação mecânica, pressão expiratória positiva, drenagem autógena e o colete oscilatório. Conclusões: As técnicas estudadas mostram potencial para melhorar a depuração mucociliar, embora a eficácia varie entre estudos. São necessários mais estudos para otimizar e personalizar os protocolos de tratamento. </jats:p>porjournal article10.71399/yrhbqb39